- ￥1500
- 西格
- XG-X3541
- 国产
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海西格
- 库存：
25
- 英文名：
SK-MES-1
- 生长状态：
贴壁生长
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 物种来源：
人
- 组织来源：
肺鳞状细胞癌；转移位置：胸水
- 规格：
1×106cells/T25培养瓶
| 产品名称 | SK-MES-1人肺鳞癌细胞 | 规格 | 1×106cells/T25培养瓶 |
| 生长特性 | 贴壁生长 | 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 货号 | XG-X3541 | 种属来源 | 人 |
详情简介；SK-MES-1细胞系由G. Trempe和L. J. Old（1970）从一个患肺部鳞癌的病人胸水中分离培养。
| 细胞别称 | SK MES 1; SKMES-1; SK-Mes-1; SK-MES1; SKMES1; SK-MES; SKMES；人肺鳞癌细胞 |
| 年龄性别 | |
| 组织来源 | 肺鳞状细胞癌；转移位置：胸水 |
| 生物安全等级 | 1 |
| 细胞规格 | 1×106cells/T25培养瓶 |
| 支原体检测 | 无 |
| 培养条件 | 气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃ |
| 冻存条件 | 无血清冻存液，液氮储存 |
| 培养基 | 90%MEM+10%FBS |
| 保藏机构 | ATCC; HTB-58 DSMZ; ACC-353 ECACC; 91091804 ECACC; 93120837 |
细胞系操作步骤如下：
1、剪切组织：先将所取得的组织，用D-Hanks或Hanks液清洗，以去除表面血污，并用手术镊去除黏附的结缔组织等非培养所需组织。再次清洗后，用手术刀将组织切成若干小块，移入青霉素小瓶或小烧杯中，加入适量缓冲液，用弯头眼科剪，反复剪切组织，直到组织成糊状，约1mm3大小。静置片刻后，用吸管吸去上层液体，加入适当的缓冲液再清洗一次。
2、消化分离：消化分离的目的是将细小的组织块消化分离成细胞团或分散的单个细胞，以利于进一步的培养，常用的消化酶有胰蛋白酶和胶原酶。
3、培养：细胞悬液用计数板进行细胞计数。用培养液将细胞数调整为（2～5）×105 cells／ml，或实验所需密度，分装于培养瓶中，使细胞悬液的量以覆盖后略高于培养瓶底部为宜。置CO2培养箱内，5％CO2，37℃静置培养。一般3～5d，原代培养细胞可以黏附于瓶壁，并伸展开始生长，可补加原培养液量1／2的新培养液，继续培养2～3d后换液，一般7～14d可以长满瓶壁，进行传代。
如果传代时有多余的细胞，则可使用适当的保护剂（例如DMSO或甘油）处理细胞， 并在-130°C以下的温度下保存（冷冻保存），直至使用。记住，并不是非要-180℃。
细胞培养的应用:
细胞培养是细胞和分子生物学所使用的一项重要技术，为细胞正常生理和生化研究 （如代谢研究、衰老研究）、药物和毒性化合物对细胞的作用、以及致突变性和致癌性研究提供了上佳的模型系统。
细胞培养还可用于药物筛选和开发，以及生物化合物（如疫苗、治疗性蛋白质）的大规模生产。在这些应用中，使用细胞培养的一大优势在于，使用来源于同一克隆的一批细胞可获得稳定一致、可重复的结果。这也许是细胞培养的最主要应用场景。
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