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- 2025年07月10日
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LY56110
产品活性：LY56110 是一种具有口服活性的芳香酶 (aromatase) 抑制剂。LY56110 抑制大鼠肝微粒体 P-450依赖的 p-nitroanisole 的 O -去甲基化和 ethylmorphine 的 N -去甲基化，IC50 分别为 2.5 和 11 μΜ。LY56110 可用于神经系统疾病研究。
产品来源： www.medchemexpress.cn/ly56110.html
研究领域：Metabolic Enzyme/Protease | Neuronal Signaling
作用靶点：Cytochrome P450 | Monoamine Oxidase
相关产品：β-Aminopropionitrile | Verapamil | Fenofibrate | Apigenin | Chlorpromazine hydrochloride | 1-Aminobenzotriazole | Ketoconazole | Abiraterone | Letrozole | Itraconazole | Rosmarinic acid | Cepharanthine | Quinidine (15% dihydroquinidine) | Clarithromycin | Atovaquone | Diosmetin | Tranylcypromine hemisulfate | Naringin | Fomepizole | Gemfibrozil 1-O-β-glucuronide | Clorgyline hydrochloride | GSK-LSD1 dihydrochloride | Methylene Blue | Salvianolic acid C | Talarozole | Hypericin
产品活性：LY56110 是一种具有口服活性的芳香酶 (aromatase) 抑制剂。LY56110 抑制大鼠肝微粒体 P-450依赖的 p-nitroanisole 的 O -去甲基化和 ethylmorphine 的 N -去甲基化，IC50 分别为 2.5 和 11 μΜ。LY56110 可用于神经系统疾病研究。
产品来源： www.medchemexpress.cn/ly56110.html
研究领域：Metabolic Enzyme/Protease | Neuronal Signaling
作用靶点：Cytochrome P450 | Monoamine Oxidase
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