- ￥4550
- 西格
- XG-X5522
- 国产
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海西格
- 库存：
33
- 英文名：
鸭肝间质细胞
- 生长状态：
贴壁
- 细胞形态：
长梭形细胞
- 物种来源：
鸭
- 组织来源：
肝组织
- 规格：
5×105
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 鸭肝间质细胞 | 5×105 | XG-X5522 |
| 组织来源 | 肝组织 |
| 种属来源 | 鸭 |
| 产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 |
| 细胞简介 | 肝脏是人体中最大的腺体，也是最大的实质性脏器。肝间质细胞属于成体干细胞，已有研究发现它可以向骨、软骨、肌腱、脂肪、等分化。成体干细胞的向肌细胞的分化使得很多肌肉退行性、遗传性疾病的治疗多了一种更佳的选择。 |
| 包被条件 | |
| 培养基 | 原代间充质干细胞培养体系 |
| 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 细胞形态 | 长梭形细胞 |
| 传代特性 | 可传3代左右 |
| 传代比例 | |
| 消化液 | 0.25%胰蛋白酶 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5% |
鸭肝间质细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
二、细胞培养状态
发货时发送细胞电子版照片
鸭肝间质细胞是一种贴壁细胞，细胞形态呈长梭形细胞，在技术部标准操作流程下，细胞不建议传代；建议您收到细胞后尽快进行相关实验。
使用方法
1. 取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态。
2. 贴壁细胞消化
1)吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；
3)用吸管轻轻吹打混匀，按传代比例接种T25培养瓶传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
4)待细胞完全贴壁后，培养观察；之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基。
3. 细胞收货脱落
1)收集所有细胞悬液，1000rpm，离心5min，保留沉淀；
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液0.5mL至离心管中，重悬沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱静置5-7min)；消化完向离心管内加入5ml完全培养基终止消化；
3)经1000rpm，离心5min，丢弃上清，用5ml完全培养基重悬沉淀，接种于新的培养瓶内；
4)待细胞完全贴壁后，培养观察；之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基(37℃预热)。
5)原瓶内贴壁细胞按正常消化处理。
4. 细胞实验
因原代细胞贴壁特殊性，贴壁的原代细胞在消化后转移至其他实验器皿（如玻璃爬片、培养板、共聚焦培养皿等）时，需要对实验器皿进行包被，以增强细胞贴壁性，避免细胞因没贴好影响实验；包被条件常选用鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚赖氨酸PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%），依据细胞种类而定。悬浮/半悬浮细胞无需包被。
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四、注意事项
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通；由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，详尽告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。
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文献和实验培养基清洗角膜基质一次； 9. 用手术刀或安全刀片或精细手术剪将基质剪碎成2mm左右的小块； 10. 用DMEM/F12/2FB/GASP配制的胶原酶37℃消化3h，直至大多数组织消失； 11. 400g离心10min，弃上清； 12. 用DMEM/F12/2FB/GASP重悬细胞，用70μm细胞滤网过滤消化液，并离心； 13. 重复上述清洗步骤2遍，每遍之后细胞计数； 14. 用MJM将分离出的间质细胞重悬并以1×104/cm2的密度接种至塑料组织培养皿； 15. 每三天更换一次
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