- ￥5750
- 西格
- XG-X5388
- 国产
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海西格
- 库存：
33
- 英文名：
兔脾源性内皮祖细胞
- 生长状态：
贴壁
- 细胞形态：
不规则细胞，
- 物种来源：
兔
- 组织来源：
脾脏
- 规格：
5×105
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 兔脾源性内皮祖细胞 | 5×105 | XG-X5388 |
| 组织来源 | 脾脏 |
| 种属来源 | 兔 |
| 产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 |
| 细胞简介 | 脾是重要的淋巴器官，有造血、滤血、清除衰老血细胞及参与免疫反应等功能。也是淋巴细胞迁移和接受抗原刺激后发生免疫应到、产生免疫效应分子的重要场所。内皮祖细胞具有游走特性，能进一步增殖分化的幼稚内皮细胞，缺乏成熟内皮细胞的特征性表型，不能形成管腔样结构。其功能主要为参与了出生后缺血组织的血管发生和血管损伤后的修复。 |
| 包被条件 | |
| 培养基 | 原代内皮祖细胞培养体系 |
| 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 细胞形态 | 不规则细胞， |
| 传代特性 | 根据细胞特性 |
| 传代比例 | |
| 消化液 | 0.25%胰蛋白酶 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5% |
兔脾源性内皮祖细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
二、细胞培养状态
发货时发送细胞电子版照片
兔脾源性内皮祖细胞是一种贴壁细胞，细胞形态呈不规则细胞，，在技术部标准操作流程下，细胞不建议传代；建议您收到细胞后尽快进行相关实验。
使用方法
1. 取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态。
2. 贴壁细胞消化
1)吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；
3)用吸管轻轻吹打混匀，按传代比例接种T25培养瓶传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
4)待细胞完全贴壁后，培养观察；之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基。
3. 细胞收货脱落
1)收集所有细胞悬液，1000rpm，离心5min，保留沉淀；
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液0.5mL至离心管中，重悬沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱静置5-7min)；消化完向离心管内加入5ml完全培养基终止消化；
3)经1000rpm，离心5min，丢弃上清，用5ml完全培养基重悬沉淀，接种于新的培养瓶内；
4)待细胞完全贴壁后，培养观察；之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基(37℃预热)。
5)原瓶内贴壁细胞按正常消化处理。
4. 细胞实验
因原代细胞贴壁特殊性，贴壁的原代细胞在消化后转移至其他实验器皿（如玻璃爬片、培养板、共聚焦培养皿等）时，需要对实验器皿进行包被，以增强细胞贴壁性，避免细胞因没贴好影响实验；包被条件常选用鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚赖氨酸PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%），依据细胞种类而定。悬浮/半悬浮细胞无需包被。
四、注意事项
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通；由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，详尽告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。
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文献和实验骨髓单个核细胞（Bone Marrow Mononuclear Cells，BMMNCs）是一群混合细胞，其中绝大多数是早幼粒细胞、早幼红细胞、成熟B细胞、T细胞和单核细胞等，还含有少量的干细胞，包括间充质干细胞、造血干细胞和内皮祖细胞等，它们密度相近，因此可通过密度梯度离心法从骨髓液中分离出来。 1 原理 单个核细胞的体积、形态和比重与其它细胞不同，在沉降过程中不同比重的细胞会处于不同的分布位置。因此，可利用各种血细胞和单个核细胞比重之间的差异将各种血细胞与单个
.5和GATA4等基因，在7天后已有表达。免疫细胞化学检查发现少数表达Titin和肌钙蛋白的细胞有些肌节组成。这些细胞转染了eGFP，注射入缺血再灌注猪模型。早期资料提示GFP（用抗体检查出来）和肌钙蛋白一同表达。资料是初步的，但在细胞移植后有保全心壁厚度的趋向。如果还没有十分的说服力的话，提示干细胞注射的有益效应，甚至可能有新心肌细胞形成。但从结果看是有前途的，需要进一步、更广泛的继续观察。 （二）N Werner（法）报告试图识别出对再内皮化最重要的细胞。从脾分离出单核细胞，根据
空气污染伤大脑又添新证！PNAS：吸入的有毒颗粒会从肺部进入大脑，且清除速度较慢
分析了实验数据，结果同样发现，与其他器官（如脾、肝和肾）相比，大脑的清除速度要慢得多。 图片来源：PNAS 结语 综上所述，该研究发现，吸入的颗粒物可以在穿过气血屏障后进入血液，最终到达大脑，并在此过程中导致血脑屏障和周围组织受损。一旦进入大脑，这些颗粒就很难清除，而且比在其他器官中停留的时间更长，这意味着外源性颗粒对脑组织和周围细胞具有更持久的毒性作用。 这一发现为证明微粒污染对中枢神经系统的危害提供了新的证据，但研究人员建议，需要对吸入的环境微粒进入大脑的机制进行更多的研究。 图片来源
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