- ￥600 - 3900
- 帛科
- BK-DZ1674
- 国产
- 2026年04月17日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
46
- 英文名：
8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester
- CAS号：
57420-46-9
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
- 规格：
20mg/支、1g/支
商品介绍：
中文名：8-O-乙酰山栀苷甲酯
中文别称：糙苏苷#假杜鹃素
英文名：8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester
英文别称：Barlerin
CAS号：57420-46-9
分子式：C19H28O12
分子量：448.42
结构类型：环烯醚萜
溶解性：甲醇、乙醇
商品属性：
| 产品名称 | 8-O-乙酰山栀苷甲酯 | CAS号 | 57420-46-9 |
| 货号 | BK-DZ1674 | 分子量 | 448.42 |
| 分子式 | C19H28O12 | 用途 | 仅供科研实验 |
对照品注意事项：
1、用来做实验的产品的用量应该满足：滴定液为20ml左右，达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格，并且提供滴定的曲线，如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。
对照品的标化：
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此，对照品的标化十分重要，中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准，参考USP，BP，JP等国外 药典，查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括：
(1)物理常数的测定
1)熔点：依药典方法进行，取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度：按药典规定的方法测定，空白左右分别测定3次，样 品左右分别测定5次，计算平均值。
3)吸收系数(E： )值：测定时要求平行两份样品，每份样品按两 个浓度(药典浓度±10％)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查：
1)薄层色谱法：要求两个展开系统，显色灵敏度要达到检测量 的0．1％ ～0．2％。对照液的点样量为梯度，样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时，要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法：要求两种流动相或不同型号的两根柱子， 最小检出量要达到检测量的0．1％ ，进样量为药典量和药典量的加 倍量，进行二极管阵列检测峰纯度，用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3～5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0．3％。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子，精密度要求尼 小于1．5％。若用分光光度法测定含量，必 须用对照品法，E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
| 白术内酯Ⅱ | 洋川芎内酯H |
| 祖师麻甲素 | 27-p-Coumaroyloxyursolic acid |
| 白头翁皂苷E3 | 28-demethyl -β-amyrone |
| 1,2,3,7-四甲氧基山酮 | 28-Hydroxy-3-oxoolean-12-en-29-oic acid |
| 2-去氧甘松香酮 M | 28-Deoxonimbolide |
| 吉托皂苷元 | 28-O-2S-Methbutyroylgymnemagenin |
| 蒺藜苷元分析对照品 | 28-O-Benzoylgymnemagenin |
| 波棱酮 | 29-Hydroxyfriedelan-3-one |
| 紫茎女贞苷B | 27-Hydroxymangiferonic acid |
| 四甲基高黄芩素 | 27-Hydroxymangiferolic acid |
| 咖伦宾 | 26-Nor-8-oxo-α-onocerin |
| 乙氧基白屈菜红碱 | 26-Deoxycimicifugoside |
| 环孢菌素D | 8-O-乙酰山栀苷甲酯57420-46-925S-Inokosterone |
| 橡胶树双黄酮 | 25S-Inokosterone |
| 25R-Inokosterone | 25R-Inokosterone |
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文献和实验酸酯差异标记肽的情况下，这种同位素效应会完全消失。所以他们强烈建议，试图在C18 柱分离时，使用这种类型的肽编码。Liu和Regnier(2002)建议使用整体编码策略，这个策略充分利用了蛋白质水解期间产生的氨基和羧基的差异衍生化。在胰蛋白酶消化期间产生的羧基基团将从H2 18 O中结合18 O。来自于对照样品和实验样品的伯胺，在与1 H3 ―N―乙酰氧基琥珀酰亚胺或2 H3 ―N―乙酰氧基琥珀酰亚胺进行蛋白酶水解之后，会被差异酰基化。 另外，其他的很多操作过程也有人报道
：20μL 结果：所有组分20min之内全部流出，各组分完全分离，组分流出顺序为：峰1为亚麻酸，峰2为肉豆蔻酸，峰3为亚油酸，峰4为棕榈酸，峰5为油酸，峰6为硬脂酸。 例7：氨基酸衍生物分析（食品分析） 样品：22种氨基酸的苯基乙酰硫脲混合物 色谱仪：“南京科捷LC600”液相色谱仪，梯度洗脱装置，色谱工作站 检测器：UV紫外检测器，波长254nm 色谱柱：柱长25cm，柱径0.46cmZorbaxODS柱（Dupont
用衍生气相色谱法测定了二羟丙酮的酶制法体系中二羟丙酮的含量， 选用六甲基二硅胺烷（HMDS）、 六甲基二硅胺烷加三甲基氯硅烷（TMCS）、 N, O－双（三甲基硅烷基）乙酰胺（BSA）为衍生试剂， 并对其衍生条件进行了研究。 该法的回收率为98.31％～101.31％， RSD为2.02％～3.58％。 关键词 气相色谱， 二羟丙酮， 甘油， 三甲基硅烷化 1,3－二羟丙酮（DHA）是一种重要的医药
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