丹参新酮27210-57-7

丹参新酮27210-57-7

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  • ¥600 - 3900
  • 帛科
  • BK-DZ1670
  • 国产
  • 2025年11月13日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 库存

      42

    • 英文名

      Miltirone

    • CAS号

      27210-57-7

    • 供应商

      帛科

    • 保存条件

      2-8°C,避光保存、低温下保存

    • 规格

      20mg/支、1g/支

    丹参新酮27210-57-7

    商品属性:
    产品名称 丹参新酮 CAS号 27210-57-7
    货号 BK-DZ1670 分子量 282.38
    分子式 C19H22O2 用途 仅供科研实验
    丹参新酮27210-57-7
    商品介绍:
    中文名:丹参新酮

    中文别称:次丹参醌
    英文名:Miltirone
    英文别称:Rosmariquinone
    CAS号:27210-57-7
    分子式:C19H22O2
    分子量:282.38
    结构类型:其它醌类
    溶解性:DMSO
    对照品注意事项:
    1、用来做实验的产品的用量应该满足:滴定液为20ml左右,达到对精度的要求;
    2、滴定液的判断要求一定要明确严格,并且提供滴定的曲线,如选用指示剂法,应考虑其变色敏锐,并用电位法校准其终点颜色;
    3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响,或便于剩余滴定法的计算,可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
    4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析,去除离群值和可疑值后的结果,并报告可信限。

    丹参新酮27210-57-7
    单岩藻基乳糖-N-六糖 I 无梗五加苷B
    羽扇烯基棕榈酸酯 20-Hydroxyaflavinine
    7-O-甲基芦荟新甙A 20-Hydroxyecdysone
    D-阿拉伯糖,D-树胶醛糖;D-阿糖 20-Hydroxyganoderic acid G
    竹节香附素A 20-Hydroxyecdysone 3-acetate
    金吉苷 20S,24R-Epoxydammara-12β,25-diol-3-one
    2-甲氧基-4-乙烯基苯酚 21,23-Dihydro-23-hydroxy-21-oxozapoterin
    槲皮素-3-O-桑布双糖苷 21,24β-Epoxycycloartane-3β,25-diol
    三色堇黄苷 20-Hydroxy-3-oxolupan-28-oic acid
    3,29-二苯甲酰基栝楼仁二醇 20-Deoxyingenol 3-angelate
    刺五加苷C3 20-Deoxocarnosol
    新诃黎勒酸 20-Dehydroeupatoriopicrin semiacetal
    刺五加苷E分析对照品 丹参新酮27210-57-720-Deacetyltaxuspine X
    灵芝烯酸G 20,24-Epoxy-24-methoxy-23(24-25)abeo-dammaran-3-one
    20(S)-Protopanaxdiol 20,24-Dihydroxydammar-25-en-3-one
    对照品的标化:
      对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此,对照品的标化十分重要,中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
      首先应根据中国药典或卫生部标准,参考USP,BP,JP等国外 药典,查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
    1、标化内容包括:
    (1)物理常数的测定
    1)熔点:依药典方法进行,取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
    2)比旋度:按药典规定的方法测定,空白左右分别测定3次,样 品左右分别测定5次,计算平均值。
    3)吸收系数(E: )值:测定时要求平行两份样品,每份样品按两 个浓度(药典浓度±10%)进行测定。
    2、纯度考察
      重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查:
    1)薄层色谱法:要求两个展开系统,显色灵敏度要达到检测量 的0.1% ~0.2%。对照液的点样量为梯度,样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时,要用双向展开的方法确定样品是否分解。
    2)高效液相色谱法:要求两种流动相或不同型号的两根柱子, 最小检出量要达到检测量的0.1% ,进样量为药典量和药典量的加 倍量,进行二极管阵列检测峰纯度,用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
    3、含量测定
      要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3~5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0.3%。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子,精密度要求尼 小于1.5%。若用分光光度法测定含量,必 须用对照品法,E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。


     

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