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【预期用途】 本细胞培养试剂盒用于DC-CTL 细胞培养,经14 天培养,细胞扩增倍数达500 倍(50ml 血液分离的细胞扩增总数可达100-150 亿),CD3+CD8+CTL 细胞比例≥80%,DC 细胞比例 ≥80%,细胞活性>95%。
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文献和实验及活化靶细胞,还可测多种动物的NK活性。(3)PKH-26/CFSE荧光标记法Sheehy等采用PKH26和CFSE双示法可有效地标记和区分靶细胞,其标记靶细胞后的自发释放仅为51Cr释放法的1/40,因此可更准确地评价及检测少量CTL介导的细胞溶解。平行试验结是显示本法与51Cr释放法明显相关(r2=0.998,p3、树突状细胞(DC)清除法Ritchie等发现抗原标记的树突状细胞DC(dendritic cell)在体内的存活与CTL活性明显相关。他们先将DC用两种不同荧光物质标记,再分为两部
释放法的1/40,因此可更准确地评价及检测少量CTL介导的细胞溶解。平行试验结是显示本法与51Cr释放法明显相关(r2=0.998,p 1.3 树突状细胞(DC)清除法[6] Ritchie等发现抗原 标记的树突状细胞DC(dendritic cell)在体内的存活与CTL活性明显相关。们先将DC用两种不同荧光物质标记,再分为两部分,一部分用抗原 标记,另一部分不标记,二者混合后注入小鼠皮下,发现只有标记了特异抗原的DC自引流淋巴结清除,未标记抗原的DC仍存于局部不受
的CTL,并能治愈荷瘤小鼠,提示作为无细胞体系诱导体内免疫功能的应用途径,exosomes也可以说是一种新型的亚细胞成分的树突状细胞瘤苗。 (7)直接应用DC:将DC在体外进行扩增后再回输体内,以求获得更多的CTL,这本身就是一种过继性免疫治疗,而且大多数肿瘤组织内浸润DC的数量与肿瘤患者的预后直接相关,浸润DC多则预后好。 5 DC的输注途径和剂量输注途径早期DC的输注途径多采用静脉注射。 近年来,采用皮下、皮内、淋巴管内、瘤体内注射的方法得到了广泛的应用。目前,多数学者认为,皮内、瘤
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