- ￥600 - 3900
- 帛科
- BK-DZ0943
- 国产
- 2025年12月26日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
32
- 英文名：
25S-Inokosterone
- CAS号：
19595-18-7
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
商品属性：
| 产品名称 | 25S-牛膝甾酮 | CAS号 | 19595-18-7 |
| 货号 | BK-DZ0943 | 分子量 | 480.64 |
| 分子式 | C27H44O7 | 用途 | 仅供科研实验 |
商品介绍：
中文名：25S-牛膝甾酮
中文别称：
英文名：25S-Inokosterone
英文别称：
CAS号：19595-18-7
分子式：C27H44O7
分子量：480.64
对照品注意事项：
1、用来做实验的产品的用量应该满足：滴定液为20ml左右，达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格，并且提供滴定的曲线，如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。
| 1,2,3,6-四-O-没食子酰-β-D-葡萄糖 | 1,2,3,6-tetra-O-Galloyl-β-D-glucose |
| 降二氢辣椒素 | Dihydroevocarpine |
| 假马齿苋素A1 | Citrinin |
| 葛根素-4'-β-D-葡萄糖苷 | Epimedoside E |
| 6-羟基-2-(羟基甲基)-2-甲基-2H-萘并[1,2-B]吡喃-5-羧酸甲酯 | 1-(4-hydroxybenzyl)-4-methoxy-9,10-dihydrophenanthrene-2,7-diol |
| 2-羟基-1-甲氧基蒽醌 | Diphylloside A |
| 4-甲氧基菲-2,5-二醇 | 1-Methyl-2-[(6Z,9Z)-6,9-pentadecadiene]-4(1H)-quinolone |
| 2,8-二羟基-1-甲氧基蒽醌 | 3-O-3′,4′-Diacetyl-β-D-xylopyranosyl-6-O-β-D-glucopyranosyl-cycloastragenol |
| 麦冬二氢高异黄酮A | Azorubin |
| 雷公藤定碱 | Hinesol |
| 雷公藤新碱 | BatatasinIII |
| 2,7-二羟基-3,4-二甲氧基菲 | Coelonin |
| 紫花前胡素 | 25S-牛膝甾酮19595-18-7Carvone |
| 马兜铃酸C | Margaritene |
| 7-O-乙基莫诺苷 | Vicenin-1 |
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此，对照品的标化十分重要，中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准，参考USP，BP，JP等国外 药典，查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括：
(1)物理常数的测定
1)熔点：依药典方法进行，取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度：按药典规定的方法测定，空白左右分别测定3次，样 品左右分别测定5次，计算平均值。
3)吸收系数(E： )值：测定时要求平行两份样品，每份样品按两 个浓度(药典浓度±10％)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查：
1)薄层色谱法：要求两个展开系统，显色灵敏度要达到检测量 的0．1％ ～0．2％。对照液的点样量为梯度，样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时，要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法：要求两种流动相或不同型号的两根柱子， 最小检出量要达到检测量的0．1％ ，进样量为药典量和药典量的加 倍量，进行二极管阵列检测峰纯度，用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3～5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0．3％。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子，精密度要求尼 小于1．5％。若用分光光度法测定含量，必 须用对照品法，E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
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文献和实验2O 中，稀释50 倍 ① 配制PCR反应液 ② 反应条件: 94℃ 25s，72℃ 3min ×5；94℃ 25s，67℃ 3min ×20；67℃7min。 (3)取5μl 第二轮PCR 产物在1%琼脂糖凝胶上进行电泳分离。回收纯化电泳片段克隆到pMD-18T载体，进行鉴定和测序。 (4)获得基因组DNA 5’及3’侧翼序列后，将其与基因组DNA 的核心片断进行拼接。这就获得了基因组DNA的全序列。 注：基因组步行法扩增5’侧翼序列和3’侧翼序列的方法相一致，只是PCR反应所用的接头
so that they can be resolved separately. Cesium chloride-actinomycin D gradients have been used to isolate sea urchin histone genes (1 ) and plant ribosomal DNA (2 ), and to separate genes coding for plant 25S and 18S from 5S RNA genes (3 ) and as a prelude to the cloning
进行检测，1 μl genomic DNA作对照。 3）基因DNA Dra I 酶切 (1)于1.5ml离心管中加入以下试剂： (2)轻轻摇匀。 (3)37℃保育2hr。 (4)低速旋涡5-10s。 (5)37℃温育过夜(16hr -18hr)。 (6)取5 μl酶切产物于0.8%凝胶上进行电泳检测。 4）DraⅠ酶切 DNA 的纯化 (1)于1.5ml 离心管中加入等体积的 (95 μl)酚。 (2)低速旋涡5-10
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