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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
Vapor phase of liquid nitrogen
- 保质期:
unknown
- 英文名:
PathHunter® CHO-K1 GHSR1b β-Arrestin Orphan GPCR Cell Line
- 库存:
99
- 供应商:
北京孚博
- CAS号:
93-0354C2A
- 规格:
1 cryovial
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文献和实验的细胞骨架结构的微小变化与细胞收缩情况进行准确测定。 通过与细胞浆鸟嘌呤核苷结合蛋白或 G 蛋白结合偶联,GPCRs 可进行细胞的信号传导活动。所有主要的与 G 蛋白偶联的第二信使通路,都已被发现会激活环化AMP/蛋白激酶 A、钙离子/磷酸酶 C、β-抑制蛋白/MAPK,以及 Rho 家族 GTP酶,使细胞发生形态学改变。而xCELLigence 系统可通过记录细胞阻抗,很容易对形态学改变进行检测(2),从而完成对GPCR的检测。 与传统检测方法相比,形态学阻抗测定可对多个信号
家们一直认为,干细胞多能性是一种单一的高阶基态,并且随着细胞分化的开始而逐步丧失。而在2008年10月31日出版的《细胞》上,来自美国麻省综合医院的Yu-Fen Chou等科学家认为,事实上存在多个这样的基态,每一个基态都具有自身独特的分子和生物学特性。 研究小组证明了干细胞能从一个态转化到另一个态,而以上过程很大程度上取决于细胞生长因子微环境。多能干细胞系(pluripotent stem cell line)能由囊胚产生,这一部分最终得到胚胎干细胞系(embryonic stem cell
的内源性GPCR功能进行实时评测。将细胞接种于含有微电极的培养板上,可对GPCR 激活导致的细胞骨架结构的微小变化与细胞收缩情况进行准确测定。 通过与细胞浆鸟嘌呤核苷结合蛋白或 G 蛋白结合偶联,GPCRs 可进行细胞的信号传导活动。所有主要的与 G 蛋白偶联的第二信使通路,都已被发现会激活环化AMP/蛋白激酶 A、钙离子/磷酸酶 C、β-抑制蛋白/MAPK,以及 Rho 家族 GTP酶,使细胞发生形态学改变。而xCELLigence 系统可通过记录细胞阻抗,很容易对形态学改变进行
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