- ￥1500
- 中乔新舟
- ZQ1090
- 中国
- 2026年03月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
细胞系
- 供应商：
中乔新舟
- 库存：
1000
- 英文名：
NCI-H526
- 生长状态：
悬浮
- 年限：
液氮长期
- 运输方式：
常温运输
- 物种来源：
人
- 规格：
T25
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产品名称 |
NCI-H526人小细胞肺癌细胞 |
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货号 |
ZQ1090 |
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产品介绍 |
NCI-H526是一种人小细胞肺癌（SCLC）细胞系，源自一位55岁白人男性的肺部肿瘤。这个细胞系在癌症研究中有着广泛的应用，尤其是在小细胞肺癌的研究领域。据报道NCI-H526细胞中2 种小细胞肺癌生化标志物：神经元特异性烯醇化酶和脑型肌酸激酶同工酶表达水平较高。不表达左旋多巴羧化酶或蛙皮素(bombesin)样免疫反应性。这些细胞表达c-kit基因以及N-myc基因，但不表达 c-myc、L-myc。N-myc被放大并观察到p75 c-myb 表达。NCI-H526还表达原癌基因 N-ras、Ki-ras、Ha-ras和c-raf1。仅检测到微量的视网膜母细胞瘤易感基因 RB mRNA。未检测到RB蛋白。与正常肺中的表达水平相比，该细胞p53 mRNA表达水平较高。存在异常大小的mRNA。据报道，该细胞在软琼脂糖中的集落形成效率为4.2%。 注意事项：该细胞以大量聚团形式悬浮生长，无法测算存活率，日常培养时培养液中通常含有大量细胞碎片，几乎无法去除，是正常现象，也可在培养液中添加双抗，预防细菌污染。 |
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种属 |
人 |
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性别/年龄 |
男/55岁 |
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组织 |
肺 |
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疾病 |
肺癌 |
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细胞类型 |
肿瘤细胞 |
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形态学 |
悬浮、多细胞团簇 |
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生长方式 |
悬浮 |
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培养基和添加剂 |
RPMI-1640（品牌：中乔新舟 货号：ZQ-200）+10%胎牛血清（中乔新舟 货号：ZQ0500）+1%P/S（中乔新舟 货号：CSP006） |
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推荐完全培养基货号 |
ZM1090 |
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生物安全等级 |
BSL-1 |
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培养条件 |
95%空气，5%二氧化碳；37℃ |
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STR位点信息 |
Amelogenin: X,Y |
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抗原表达/受体表达 |
*** |
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基因表达 |
*** |
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保藏机构 |
ATCC; CRL-5811 KCLB; 90526 |
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供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年，历经十多年发展，主要专注于细胞生物学产品的研究和开发，专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂，胎牛血清和细胞生物学技术服务等。
公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案，这些产品旨在满足细胞培养的多样需求，确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟（ZQXZBIO）产品和服务的文献超数千篇。
产品服务
细胞资源：原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品：胎牛血清、完全培养基（适用于原代细胞及细胞株）、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务：稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。
目前产品已经畅销国内30多个省市，与客户建立长期的合作伙伴关系，共同实现成功。全体员工将不懈努力，继续为科研人员提供优良的产品和服务，致力成为全球细胞培养领域的参与者。
企业愿景
致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者，生物医药领域上游原材料的优良提供商。
企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉
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文献和实验
PubMed=28889351; DOI=10.1007/s10549-017-4496-x
Saunus J.M., Smart C.E., Kutasovic J.R., Johnston R.L., Kalita-de Croft P., Miranda M., Rozali E.N., Vargas A.C., Reid L.E., Lorsy E., Cocciardi S., Seidens T., McCart Reed A.E., Dalley A.J., Wockner L.F., Johnson J., Sarkar D., Askarian-Amiri M.E., Simpson P.T., Khanna K.K., Chenevix-Trench G., Al-Ejeh F., Lakhani S.R.
Multidimensional phenotyping of breast cancer cell lines to guide preclinical research.
Breast Cancer Res. Treat. 167:289-301(2018)
都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞加入一定量的含血清的新培养液，以终止胰酶作用－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞吸出一部分加入新的培养瓶中－＞最后再补充加入一定量新的培养液。注意： 1、吹细胞时尽量多吹边角儿，此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀，可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
[摘要] 目的:筛选与人小细胞肺癌转移相关基因,揭示肺癌的转移机制。方法:采用激光俘获显微切割(LCM)及mRNA差异显示技术(DD)对手术切除的小细胞肺癌、癌转移淋巴结进行筛选并克隆与转移相关的基因片段,测定其序列后在基因库(GenBank)中进行BLAST检索分析其同源性。结果:小细胞肺癌原发灶与癌转移淋巴结的基因表达具有明显差异,共获得差异片段(EST,表达序列标签) 24个,选择差异明显的3个片段克隆测序后,发现3片段均位于肿瘤高度相关的3q、7q和10q, 均为未知序列,未发现同源
CD44变异体V6、V7/8在非小细胞肺癌中的表达及临床意义
CD44变异体V 6 、V 7/8 在非小细胞肺癌中的表达及临床意义 第三军医大学学报2000年第22卷第7期 孙焰 陈幸华 罗平 贺光友 摘 要 ： 目的 探讨CD44 v 6 、V 7/8 与非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的淋巴结转移及预后的关系。 方法 采用免疫组化方法观察CD44 v 6 、V 7/8 在76例原发性非小细胞肺癌
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