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- 杭州格巨
- GM1047
- 中国浙江
- 2026年01月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Taurasyndrome virus
- 保质期：
一年
- 供应商：
杭州格巨医学科技有限公司
- 保存条件：
-20℃避光保存
- 规格：
50 T
桃拉病毒（TSV）探针法荧光定量PCR试剂盒
产品及特点：
桃拉病毒综合征是感染桃拉病毒（TSV）引起的红体病，是南美白对虾特有的病毒性疾病。其病原随着我国从国外引进南美白对虾亲虾，传播到我国内地及台湾地区。该病始于1999年，在我国台湾大规模爆发，导致台湾地区南美白对虾的养殖刚刚起步就遭受严重挫折，至今仍无法恢复。自2000年以来，我国大陆南方各省开始大规模养殖南美白对虾，此病在我国大部分南美白对虾养殖密集区均有发现。此病在水温升至28℃以上时易发生，其主要原因是养殖水体环境恶化或环境因素急剧变化引起的。
病原学特征
桃拉病毒（TSV）是一种单链RNA病毒，具有高度的遗传多样性。病毒颗粒呈球形，直径约70-90纳米，具有明显的囊膜。TSV的基因组结构复杂，包含多个开放阅读框（ORFs），这些ORFs编码病毒复制、组装和致病性所需的蛋白质。研究表明，TSV的某些基因与宿主的免疫逃逸和病理变化密切相关。
病理学变化
感染TSV的南美白对虾表现出典型的红体症状，包括红须、红尾和体色变暗。病理学检查揭示，病毒主要侵犯对虾的造血组织和消化系统，导致组织坏死和功能障碍。此外，TSV感染还会引起对虾免疫系统的抑制，降低其对其他病原体的抵抗力。
具有以下特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样本核酸模板。
2. 根据桃拉病毒（TSV）保守序列设计的专一性引物探针，与其他细菌无交叉反应。
3. 引物探针经过优化，灵敏度可以达到几百个拷贝/反应。
4. 一管式荧光定量PCR检测，避免后续过程污染。
5. 本试剂盒足够50次25 μl反应体系的荧光定量PCR。
6. 本产品由格巨医学提供，仅用于科学实验研究，不得用于临床诊断。 
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文献和实验桃拉病毒（TSV）探针法荧光定量PCR试剂盒
相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验，实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见，不过也有实验室前没有做过的，查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物，探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子
所特有的，下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率，把引物二聚体调整到越小越好；探针法则需要设计荧光探针，这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个：完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上；这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置，根据自己试验情况而定，本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
上的DNA定量。这是DNA定量技术的一次飞跃。 根据最终得到的数据不同，定量PCR可以分为相对定量和绝对定量两种。典型的相对定量如比较经过不同方式处理的两个样本中基因表达水平的高低变化，得到的结果是百分比；绝对定量则需要使用标准曲线确定样本中基因的拷贝数或浓度。根据所使用的技术不同，荧光定量PCR又可以分为TaqMan探针和SYBR Green I荧光染料两种方法。比较而言，探针杂交技术在原理上更为严格，所得数据更为精确；荧
