真空过滤系统,PES膜,0.22μm,直径50mm,无菌 1

类器官培养与应用——卵巢癌类器官

Y27632 - - 10μM -   DMSO - - - 10%     组织处理 1、将取样培养基中的组织转移到培养皿中，用 PBS 多次冲洗至液体变澄清。然后用无菌手术刀剔除脂肪及坏死组织。 2、将组织切割为 1–2 mm3 的小块，此步骤可以留存适量组织用于测序、免疫组化分析等。 3、将所有剩余的组织碎片收集到 30 ml 锥形管中，加入 8 ml 解离培养基，并在 37°C条件下解离 1-2h。每隔 20min，利用移液器机械吹打

支原体污染的特点及检验（1）

水中。以0.22μm无菌过滤膜过滤灭菌。分装100 ml至瓶中，保存于 -70℃。　　· 液体培养基 (1 liter) ：称取21 g之Difco PPLO broth，0.02 g phenol red 于600ml蒸馏水中，加热搅拌溶解之。灭菌121℃，15分钟。待温度降低至室温后，于无菌操作台内加入200ml马血清，100ml之15% yeast extract solution，及100ml解涷之10x stock solution，混合均匀后，分装至已灭菌之有盖螺旋试管中，10ml/管。保存

细胞培养的基本设备和器材

板3、细胞培养瓶（25ml、50ml、110ml、150ml）4、培养皿（￠6～9cm）5、吸管（1ml、2ml、5ml、10ml）6、滴管（弯头、直头、以弯头多用）7、灭菌距器，G6型多用，常用直径100mm8、抽滤瓶（1000ml、500ml、250ml三种）9、不锈钢正压滤器（1000、2000ml为多用）10、滤膜（直径10cm，孔径0.22μ、0.30μ为多用）11、康氏管、刻度具塞离心管（10ml）12、烧杯：100ml、500ml、100ml13、量筒：1000ml、500ml、100ml