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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100⁺套
- 保修期:
3个月
- 现货状态:
现货
- 供应商:
上海睿安生物13611631389
- 规格:
(5块U型培养板+50ml包被液)/套
天然组织和器官具有直接的细胞-细胞和细胞-基质接触,表现出三维结构,而传统的2D细胞培养方式无法模拟体内环境。因此,3D培养技术越来越多地应用于基础研究,以获得更接近体内的细胞状态。
多细胞球体是最常见的3D细胞培养体系之一,球体可以从一种细胞类型产生,也可以通过共培养方式组合不同种类的细胞。细胞球体具有更接近体内的细胞微环境以及更旺盛的细胞分泌状态,已经应用于肿瘤模型、药物筛选、血管生成、类器官、组织再生和3D打印等多个研究领域。
SpheroX™
SpheroX™ 96Ukit细胞球体培养96U型孔板套装 使用说明书 适用产品 Catalog:EFL-SP101 SpheroX™ 96Ukit 细胞球体培养 96U 型孔板套装是 EFL 专为细胞球体 3D 培养推出的 超低粘附孔板。该产品通过纳米包被技术在孔板表面形成超薄亲水涂层,使细胞无法进行 贴壁生长,配合 U 型的底部结构,细胞可逐渐聚集成为球体。 SpheroX™ 96Ukit 孔板可以批量化生成尺寸均一的细胞球体,在肿瘤研究、药物筛选、 类器官构建及组织工程等领域有广泛的用途。
SpheroX™
孔板包被处理
1. 向 SpheroX™ 96Ukit 孔板中加入抗粘附包被液;(每孔 100μL,加液时避免出现气泡)
2. 将孔板放入二氧化碳培养箱静置不少于 10min;(静置过夜效果更佳)
3. 取出培养板,吸弃包被液后即可进行细胞接种。(完全移除液体)
细胞球体培养
1. 向已包被的孔板中加入细胞悬液(100~200 μL/well,1k~10k cells/well);
2. 细胞在培养 24~48h 内逐渐形成球体;(成球速度、致密性、形态等与细胞类型有关);
3. 球体形成后使用 100~200μL 枪头动作轻缓地换液,以保证细胞球完整; (换液时可在孔中保留约 50μL 培养基,避免吸走球体。)
4. 可根据实验需求,使用 1mL 枪头吸取细胞球体进行后续实验。
注意事项:
➢ 细胞球尺寸为几十至数百微米,肉眼观察为针尖大小、乳白色,操作时尽量轻缓,以避 免细胞球损伤或丢失;
➢ 球体收集:使用 1mL 枪头将细胞球悬液转移入尖底离心管中,静置沉降后移除上清;
➢ 确认细胞成球紧实后再进行下一步实验。


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文献和实验
天然组织和器官具有直接的细胞-细胞和细胞-基质接触,表现出三维结构,而传统的2D细胞培养方式无法模拟体内环境。因此,3D培养技术越来越多地应用于基础研究,以获得更接近体内的细胞状态。
多细胞球体是最常见的3D细胞培养体系之一,球体可以从一种细胞类型产生,也可以通过共培养方式组合不同种类的细胞。细胞球体具有更接近体内的细胞微环境以及更旺盛的细胞分泌状态,已经应用于肿瘤模型、药物筛选、血管生成、类器官、组织再生和3D打印等多个研究领域。
SpheroX™
SpheroX™ 96Ukit细胞球体培养96U型孔板套装 使用说明书 适用产品 Catalog:EFL-SP101 SpheroX™ 96Ukit 细胞球体培养 96U 型孔板套装是 EFL 专为细胞球体 3D 培养推出的 超低粘附孔板。该产品通过纳米包被技术在孔板表面形成超薄亲水涂层,使细胞无法进行 贴壁生长,配合 U 型的底部结构,细胞可逐渐聚集成为球体。 SpheroX™ 96Ukit 孔板可以批量化生成尺寸均一的细胞球体,在肿瘤研究、药物筛选、 类器官构建及组织工程等领域有广泛的用途。
SpheroX™
孔板包被处理
1. 向 SpheroX™ 96Ukit 孔板中加入抗粘附包被液;(每孔 100μL,加液时避免出现气泡)
2. 将孔板放入二氧化碳培养箱静置不少于 10min;(静置过夜效果更佳)
3. 取出培养板,吸弃包被液后即可进行细胞接种。(完全移除液体)
细胞球体培养
1. 向已包被的孔板中加入细胞悬液(100~200 μL/well,1k~10k cells/well);
2. 细胞在培养 24~48h 内逐渐形成球体;(成球速度、致密性、形态等与细胞类型有关);
3. 球体形成后使用 100~200μL 枪头动作轻缓地换液,以保证细胞球完整; (换液时可在孔中保留约 50μL 培养基,避免吸走球体。)
4. 可根据实验需求,使用 1mL 枪头吸取细胞球体进行后续实验。
注意事项:
➢ 细胞球尺寸为几十至数百微米,肉眼观察为针尖大小、乳白色,操作时尽量轻缓,以避 免细胞球损伤或丢失;
➢ 球体收集:使用 1mL 枪头将细胞球悬液转移入尖底离心管中,静置沉降后移除上清;
➢ 确认细胞成球紧实后再进行下一步实验。












