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- 详细信息
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详询
- 保质期:
6-12个月
- 英文名:
Thalidomide-O-C6-NH2 TFA
- 库存:
99
- 供应商:
Biorbyt
- CAS号:
1957235-99-2
- 规格:
500 mg/100 mg
| 规格: | 500 mg | 产品价格: | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100 mg | 产品价格: | 询价 |
Thalidomide-O-C6-NH2 TFA
产品名:Thalidomide-O-C6-NH2 TFA
货号:orb1909204
产品中文名:Thalidomide-O-C6-NH2 TFA
产品详情链接:https://www.biorbyt.com/thalidomide-o-c6-nh2-tfa-orb1909204.html
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文献和实验从刀豆( Canavalia ensiformis)分离的氨基酸 在精氨酸酶作用下可分解为副刀豆氨酸〔 canaline, NH2O CH2 CH2 CH( NH2 ) COOH〕和尿素,另外在转脒基酶的作用下则生成高丝氨酸〔 CH2 ( OH) CH2 CH( NH2 ) COOH〕和羟基胍〔 NH2 C( =NH) NHOH〕。
梯度。使其得以继续吸收。硫胺素二磷酸还以辅酶的形式参与丙酮酸和酮戊二酸等α -酮酸的脱羧反应,以及转酮酶的反应。在这些作用中,嘧啶核中的 2位 -CH3 , 6位 -NH2 ,噻唑核中的 4位 -CH3 , 5位 -CH2 CH2 O的存在是必需的,硫胺素的噻唑核的 4位上 H与介质中的 H 迅速置换,此 4位置换体羟乙基硫胺素二磷酸作为中间体而被获得。硫胺素在细胞内是以硫胺素二磷酸的形式发挥其生理作用的。
3 O)2 SO2 ]是一种碱性化学试剂,可以使 DNA 链上的腺嘌呤 A 的 N2 和鸟嘌呤 G 的 N7 甲基化,但是鸟嘌呤 G 的 N7 甲基化速度比腺嘌呤 A 的 N2 甲基化速度要快 4-10 倍,并且在中性 pH 环境中, DMS 主要作用于鸟嘌呤 G ,使之甲基化,导致糖苷键断裂。 哌啶甲酸可以使 DNA 链上的嘌呤在酸的作用下发生糖苷水解,导致 DNA 链在脱嘌呤位点(G和A)发生断裂。 肼,又称联氨 NH2 .NH2 ,在碱性
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