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8-(6-Aminohexyl)-amino-cGMP-DY-776
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8-(6-Aminohexyl)-amino-cGMP-DY-776-8-(6-Aminohexyl)-amino-cGMP-DY-776
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8-(6-Aminohexyl)-amino-cGMP-DY-776; Nucleotides & Nucleosides;
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文献和实验。虽然在生理情况下Schiff’s碱合成反应是可逆的，但大多数的Schiff’s碱参与到后面的连接反应，少数逆转反应不影响结果。因此分子仍然可以附着到膜上。另一种假说是基于在聚合反应生产的化合物中几乎没有胺的性状，所以推测Schiff’s碱通过胺基群聚合形成。而事实上天然核酸的胺基基团因嘌呤或嘧啶环的存在而不起化学反应。因此，任何核酸和膜的连接反应都是由在探针合成中引入胺基（如N6-6-aminohexyl(d)ATP or N6-6-aminohexyl(d) CTP）的末端和醛基结合形成。连接到膜介质
Synthesis and Application of Highly Reactive Amino Linkers for Functional Oligonucleotides
of the reactions. Aminohexyl product (C6 linker, P1) and cyclic carbamate (c‐carbamate) were generated by path 1. The urea form (P2) was generated by path 2. (B ) Percentages of the products (P1 and P2) of each ONTs after ammonia treatment at 60°C for 15 h. White
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