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兔蛋白激酶A2β(PKA2β)ELISA试剂盒

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  • DM-R14127
  • 上海
  • 2025年09月10日
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      上海笃玛生物科技有限公司

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    • 样本

      血清 血浆 尿液 组织 脑脊液等

    • 适应物种

    • 应用

      科研实验

    • 检测方法

      ELISA

    • 检测范围

      电询

    • 规格

      96T/48T

    兔蛋白激酶A2β(PKA2β)ELISA试剂盒 


    用途:
    主要用于定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其他相关生物液体中的含量。

    产品保存
    2-8℃、有效期6个月,我司单核细胞趋化蛋白1(MCP1)酶联试剂盒均为批次,您可放心选购。

    规格:48T/96T
    有效期:6个月
    优势:灵敏性高,性,吸附均匀,吸附性好,回收利用率高

    性能:
    1.准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
    2.灵敏度:检测浓度小于10 pg/ml。
    3.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
    4.重复性:板内、板间变异系数均小于15%。

    使用范围:此产品供科研实验使用,不得用于临床。
    产品细节图片1

    试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被相关指标的抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的相关指标呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度

    洗板方法

    手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内,浸泡1-2分钟。根据需要,重复此过程数次。 

    自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。 

    产品细节图片2

    兔蛋白激酶A2β(PKA2β)ELISA试剂盒 
     

    试剂盒特点
    1.专一性强。
    抗原与抗体的反应是专一反应,而酶技术以反应为基础,所检测的对象是抗原(或抗体),使用的抗体除标记了酶以外,与普通抗体的反应特性并无多大差别。
    2.灵敏度高。
    由于抗体联结上了酶,因此,借助于酶与底物的显色反应,显示抗原与抗体的结合,大大提高了检测的灵敏性,使检测水平接近放射测定法。
    3.样品易保存。
    经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定,因此有利于样品的保存。
    4.结果易观察。
    对检测结果即可用肉眼观察,又可用显微镜观察,也可以用分光光度计进行比色测定,还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变,从而引起被检测物的显示。
    5.可以定量测定。
    溶液中的抗原物质,应用酶免吸附技术进行比色测定,依据光密度值的变化,可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行酶技术的定量测定。
    6.可以大规模测定样品。
    如有成千上万份样品需要进行检测,酶技术都能在较短时间内完成。
    7.仪器和试剂简单。
    对没技术来说,不需要荧光显微镜,也不需要测定放射性的特殊仪器,所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂,普通实验室及生产应用单位均易购置.

    操作步骤:
    1. 使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
    2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。
    3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育45分钟。
    产品细节图片3
    4. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
    5. 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
    6. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
    7. 每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育5分钟。避免光照。

    计算

       以标准物的浓度为横坐标(对数坐标),OD值为纵坐标(普通坐标),在半对数坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。

    *特别提醒*
    1.取样和存样所用的冻存管、离心管、吸头等需高温灭菌处理;
    2.所有存样管口需以封口膜封好;
    3.所有样品管壁需要用防水记号笔清晰标明编号(便于区分即可)

     
     

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