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Huh7-DhNTCP稳定表达hNTCP的Huh7人肝癌细胞

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      T25m2

    发货:客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。齐氏生物科技提供的细胞有标准的鉴定流程,保证细胞的纯度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、50ml完全培养基(包含生长因子和血清);2、说明书及注意事项;3、齐氏生物科技售后服务标准; 保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。

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    • 肿瘤领域研究方向之肿瘤治疗与耐药

      学问题。 案例一:多组学分析揭示肝癌起始细胞免疫逃逸机制和精准治疗策略 发表期刊:Cancer Cell 影响因子:44.5 发表时间:2024 年 12 月 研究疾病:肝细胞癌(Hepatocellular Carcinoma,HCC) 样本类型:患者来源的肝癌类器官(HCC organoids),肝癌细胞系(Hep3B,Huh7,PLC/PRF/5, MHCC97 H,Hep53.4)和小鼠模型(包括自发性肝癌模型和异种移植模型) 样本数量:11 个 HCC 类器官样本,4 个肝癌细胞系样本

    • 【共享】[文献] 功能基因组学中的功能缺失研究策略

      ,用U6 snRNA表达核酶与HBV共转染,也可有效切割靶RNA. 国内体外合成核酶,并对鸭HBV S基因体外转录物定点切割,发现对病毒抗原表达的抑制作用. Welch et al使用三个发夹状核酶,在Huh7细胞中与HBV共表达,使其HBV表达下降66%,对核酶修饰后则抑制率达83%. 在真核细胞表达的成功,预示对HBV基因治疗是有效的[14-15]. 和文超et al针对HBsAg、HBcAg、HBeAg设计了5种锤头型核酶,不仅在细胞外,而且在细胞内观察到了其对HBV的抑制,各抗原及病毒

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