DENV-IN-12,2581065-80-5

细胞上清液提取常见问题解析

上清液。 PBS重悬的外泌体初始液 12,000 g，2 min 离心 2-3 次至无明显沉淀，每次离心收集上清液，上清液再进行EPF柱纯化。 建议：细胞培养使用低血清或者无外泌体血清或者外泌体专用无血清培养基，培养时间控制在24 - 48 h 左右 ，收集上清液时培养基颜色正常，不要等到偏黄色时再收集上清液。 11、EPF柱是否可以多次使用？ 不能重复使用。过量的样品会超出纯化柱的使用极限，会严重影响分离效果。 12、外泌体如何保存？ 纯化后的外泌体可于 4℃ 保存不超过一周，-80℃ 条件下可长期

类器官培养与应用——肝类器官

，5%CO2 的培养箱中培养至细胞汇合度 70-80% 时进行传代。 3、吸去 MEFs 培养基，将 iPSCs 接种于明胶上，添加 10ml iPSCs（I）培养基，放置在 37℃，5%CO2 的培养箱中培养 3-5 天。   定向内胚层分化 4、在 60mm 培养皿中加入 2ml Matrigel，室温静置 2h 并添加 DMEM-F12 培养基至完全没过 Matrigel。 5、用不含 Ca2+/Mg2+ 的 PBS 冲洗 iPSCs 后，加入 300μl Accutase，37℃ 孵育

类器官培养与应用——血管类器官

来源的血管类器官培养方案【3】 细胞来源 hPSCs   培养试剂配方   hPSCs 培养基 中胚层分化培养基 中胚层分化培养基-2 StemPro-34 SFM 完全培养基 Collagen I  溶液 血管分化培养基 近岸蛋白产品货号 基础培养基 DMEM-F12 50％DMEM-F12 50％DMEM-F12 StemPro-34 SFM DMEM-F12 StemPro-34 SFM -   50％