- ￥1760
- Solarbio
- 北京
- BC3055
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8°C
- 保质期：
6个月
- 库存：
999
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
BC3055-100T/96S
- 规格：
100T/96S
土壤全钛含量检测试剂盒说明书
微量法
注意：本产品试剂有所变动，请注意并严格按照该说明书操作。
货号：BC3055
规格：100T/96S
产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
| 试剂名称 |
规格 |
保存条件 |
| 提取液 |
自备试剂 |
- |
| 试剂一 |
粉剂×1瓶 |
2-8℃保存 |
| 试剂二 |
粉剂×1瓶 |
2-8℃保存 |
| 试剂三 |
液体12mL×1瓶 |
2-8℃保存 |
| 标准品 |
液体1mL×1支 |
2-8℃保存 |
溶液配制：
1、 提取液：自备试剂，临用前根据实验所需量按照浓盐酸（mL）：蒸馏水（mL）=1:1的比例进行配制，现用现配，常温保存。大约需要1L。
2、 试剂二：临用前加入6mL蒸馏水，充分溶解；用不完的试剂2-8℃保存4周。
3、 标准品：10μmol/mL钛标准液。
产品说明：
钛是自然界广泛存在的过渡金属元素，与铁元素紧密共生，二者存在一定的相关性，土壤中钛对植物有极其重要的生理作用，充足的钛可保证植物结实率提高，空瘪率减少，并增强植物的抗害效果。
在酸性条件下，二安替比林甲烷与钛离子生成黄色络合物，在390nm处有特征吸收峰，颜色深浅在一定范围内与钛离子浓度成正比。
注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、天平、马弗炉、坩埚、坩埚钳、台式离心机、水浴锅、研钵、100目筛、微量玻璃比色皿/96孔板、可调式移液枪、浓盐酸（37%）、蒸馏水。
操作步骤：
一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）
1、取新鲜土样烘干，过100目筛；
2、按照土壤质量（g）：试剂一质量（g）为 1：5的比例（建议称取约0.1g土样，加入0.5g试剂一）缓慢加入试剂一于坩埚中，边加边搅拌均匀；
3、然后在马弗炉中900℃熔融30min；
4、趁热取出坩埚，加入10mL提取液溶解熔块，必要时加盖，防止溶液溅出，至溶解完全；
5、最后10000g，25℃离心10min，取上清液待测。
二、测定步骤
1、 可见分光光度计/酶标仪预热30min以上，调节波长至390nm，分光光度计用蒸馏水调零。
2、 标准品的稀释：临用前按下表将标准品用蒸馏水分别稀释为10、5、2.5、1.25、0.625、0.3125、0.15625、0.078125μmol/mL的标准品待测。
3、 标准品稀释表：
| 序号 |
稀释前浓度（μmol/mL） |
标准液体积（μL） |
蒸馏水体积（μL） |
稀释后浓度（μmol/mL） |
| 1 |
10 |
200 |
200 |
5 |
| 2 |
5 |
200 |
200 |
2.5 |
| 3 |
2.5 |
200 |
200 |
1.25 |
| 4 |
1.25 |
200 |
200 |
0.625 |
| 5 |
0.625 |
200 |
200 |
0.3125 |
| 6 |
0.3125 |
200 |
200 |
0.15625 |
| 7 |
0.15625 |
200 |
200 |
0.078125 |
每管需要40μL。
4、 操作表：（在EP管/96孔板中依次加入下列试剂）
| 试剂名称（μL） |
测定管 |
空白管 |
标准管 |
| 样本 |
40 |
- |
- |
| 蒸馏水 |
- |
40 |
- |
| 标准品 |
- |
- |
40 |
| 试剂二 |
40 |
40 |
40 |
| 提取液 |
40 |
40 |
40 |
| 试剂三 |
80 |
80 |
80 |
| 涡旋混匀，置于25℃环境中准确反应30min后，于微量玻璃比色皿/96孔板中测定390nm处吸光值A，记为A测定、A空白、A标准，计算ΔA测定=A测定-A空白，ΔA标准=A标准-A空白。空白管和标准曲线只需测1-2次。 |
|||
三、土壤全钛含量的计算
1、 标准曲线的绘制
以各标准溶液浓度为x轴，以其对应的吸光值（ΔA标准）为y轴，绘制标准曲线，得到标准方程y=kx+b，将ΔA
测定带入公式中得到x（μmol/mL）。
2、土壤全钛含量计算
全钛含量（mg/kg）= x ×V样×47.867÷1000÷（W÷1000×V样÷V样总）
= 478.67x÷WV样：反应体系中加入样本体积，0.04mL；V样总：加入提取液体积，10mL，W：样本质量，g；47.867：Ti原子量；第一个1000：单位换算1ug=10-3 mg；第二个1000：单位换算，1g=10-3kg。
注意事项：
如果测得吸光值A＞1.5或ΔA＞1.0，建议客户将样本上清液用蒸馏水稀释后重新测定，注意计算公式乘上稀释倍数；如果测得吸光值过低或接近空白值，建议客户加大样本量后重新测定，注意同步修改计算公式。
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文献和实验测定意义：钛是自然界广泛存在的过渡金属元素，与铁元素紧密共生，二者存在一定的相关性，土壤中钛对植物有及其重要的生理作用，充足的钛可保证植物结实率提高，空瘪率减少，并增强植物的抗害效果。
测定原理：在酸性条件下，二安替比林甲烷与钛离子生成黄色络合物，在390nm处有特征吸收峰，颜色深浅在一定范围内与钛离子浓度成正比。
需要的仪器，耗材:天平、常温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板，HCl。
（一）检测原理 血细胞比容（Hct、Ht、HCT或PCV）是指在一定条件下，经离心沉淀压紧的红细胞在全血样本中所占比值。 1、离心法：包括温氏法（Wintrobe法）、微量法：是将抗凝血置于孔径统一的温氏管或毛细玻管中，以一定转速离心一定时间后，计算红细胞层占全血的体积比。 2、血液分析仪法：原理是当细胞通过计数小孔时，形成相应大小的脉冲，脉冲的多少即为细胞数量，脉冲高度为细胞体积，通过红细胞平均体积（MCV）和红细胞计数（RBC）即求得血细胞比容，Hct=MCV×RBC
一致。三、间接凝集的分类 1、根据载体的不同，可分为间接炭凝、间接乳胶凝集和间接血凝等。2、根据吸附物不同可分为间接凝集反应（吸附抗原）和反向间接凝集反应（吸附抗体）。3、根据反应目的不同，又可分为间接凝集抑制反应和反向间接凝集抑制反应。4、根据用量和器材的不同又可分为试管法（全量法）、凹窝板法（半微量法）和反应板法（微量法）。
1、手工法：有折射计法、粘度法、比密测定法、离心法和放射性核素法。温氏法：采用中速离心，不能完全排除红细胞间残留血浆，测定结果偏高，已属淘汰。微量法：采用高速离心，细胞间残留血浆比温氏法少（约2%），且样本用量小、操作简便、残留血浆1%～3%。 2、血液分析仪法：仪器法CV为1%，手工法CV为2%，仪器法应注意红细胞增多症或血浆渗透压异常时会出现误差。
