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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
零下20度
- 保质期:
3年
- 英文名:
SAS2
- 库存:
10
- 供应商:
费雪医学研究有限公司
- 规格:
1mg

磺胺多残2(六元环)偶联抗原(SAS2);磺胺多残-BSA(OVA)抗原;磺胺多残抗原;SAS2偶联抗原
磺胺多残 - BSA(OVA)抗原是将磺胺多残与载体蛋白牛血清白蛋白(BSA)或卵清蛋白(OVA)结合形成的一种人工抗原,在免疫分析和检测等领域有重要作用。
结构与组成
磺胺多残部分:是一类具有特定结构的磺胺类化合物,可能包含多种磺胺类药物的残留成分或其类似物,通常含有对氨基ben磺酰胺等特征结构,具有一定的免疫原性,但免疫原性较弱。
载体蛋白:BSA 和 OVA 是常用的载体蛋白。它们是大分子蛋白质,具有多个抗原决定簇,能够增强磺胺多残的免疫原性。通过化学方法将磺胺多残分子偶联到载体蛋白上,形成磺胺多残 - BSA(OVA)抗原,使原本免疫原性较弱的磺胺多残能够诱导机体产生特异性免疫反应。
制备方法
首先需要选择合适的磺胺多残化合物,并对其进行活化处理,使其具有能够与载体蛋白结合的活性基团。例如,可以通过在磺胺多残分子上引入羧基、氨基等基团,然后利用碳化二亚胺法、wu二醛法等化学偶联方法,将活化后的磺胺多残与 BSA 或 OVA 进行偶联。在偶联过程中,需要控制反应条件,如 pH 值、温度、反应时间等,以确保磺胺多残能够以适当的方式和比例结合到载体蛋白上,形成稳定的抗原复合物。反应结束后,通常需要采用透析、凝胶过滤等方法对产物进行纯化,去除未反应的磺胺多残和其他杂质,得到纯度较高的磺胺多残 - BSA(OVA)抗原。
应用
免疫检测:常用于制备针对磺胺多残的抗体。将磺胺多残 - BSA(OVA)抗原免疫动物,如小鼠、兔子等,动物的免疫系统会识别抗原中的磺胺多残部分,产生特异性的 B 淋巴细胞,进而分泌出针对磺胺多残的抗体。这些抗体可用于开发免疫检测方法,如酶联免疫吸附试验(ELISA)、免疫层析试纸条等,用于检测环境样本、食品样本中的磺胺类药物残留,具有灵敏度高、特异性强等优点。
免疫分析研究:在药物残留分析、食品安全检测等领域,磺胺多残 - BSA(OVA)抗原可作为标准抗原,用于建立免疫分析标准曲线,对样品中的磺胺类药物残留进行定量分析。同时,通过研究抗原与抗体的相互作用机制,以及不同磺胺多残结构对免疫反应的影响等,可以进一步优化免疫检测方法,提高检测的准确性和可靠性。
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文献和实验磺胺类药物(Sulfonamides,SAs)是指具有对氨基苯磺酰胺结构的一类药物的总称,是一类用于预防和治疗细菌感染性疾病的化学治疗药物。通过任何途径摄入的磺胺类药物会在人体中蓄积,其残留能破坏人的造血系统,造成溶血性贫血症、粒细胞缺乏症、血小板减少症等。国际食品法典委员会(CAC)和欧美等大多数国家规定食品和饲料中的磺胺类药物总量及磺胺二甲基嘧啶等单个磺胺类药物的含量不得超过0.1 mg/kg。磺胺类药物检测方法有许多种,包括气相色谱法、液相色谱法、薄层色谱法、酶联免疫分析法、电导光谱
实验步骤 1. 蛋白螯合 根据UV吸光值测量半抗原/蛋白的摩尔比率评价半抗原螯合蛋白(BSA,OVA)。半抗原/蛋白的摩尔比率基本一致,磺胺类药物/蛋白质的摩尔比率范围为20至40;而免疫原和螯合物的比率为3至9;对HRP螯合半抗原/HRPd摩尔比率范围为2至3。 2. 免疫 免疫原(0.20mg/0.5mLPBS)溶解于0.5mL弗氏完全佐剂中,肌肉注射于雌新西兰白兔(I和II)。间隔21天注射相同剂量
。 b、多肽或小分子和载体蛋白的化学偶联方法 在合成多肽时,我们通常在多肽的某一端多加一个半胱胺酸,利用其上面的巯基和已经预先巯基化的载体蛋白相连,这样的连接只会产生一个偶联产物,把我们希望产生抗体的一端暴露在外侧,免疫后得到的抗体成功率也明显提高。 c、载体蛋白的选择 我们根据偶联上的多肽的免疫原性差异,分别采用Limpets的KLH、BSA、OVA等作为载体蛋白,从而保证抗体的特异性和灵敏度。 d、独特的免疫佐剂 免疫佐剂对免疫周期的影响及常用的免疫
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