- ￥340
- Solarbio
- 北京
- BC5170
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8°C
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Direct bilirubin (DBIL) Content Assay Kit
- 库存：
999
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
BC5170-50T/48S
- 规格：
50T/48S
直接胆红素（DBIL）含量检测试剂盒说明书
可见分光光度法
货号：BC5170
规格：50T/48S
产品内容：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
| 试剂名称 | 规格 | 保存条件 |
| 试剂一 | 液体60mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂二 | 液体15mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
产品说明：
直接胆红素（Direct bilirubin，DBil）又称结合胆红素，是由间接胆红素进入肝后受肝内葡萄糖醛酸基转移酶的作用与葡萄糖醛酸结合生成的。直接胆红素增高对临床诊断阻塞性黄疸、肝细胞性黄疸、肝癌、胰头癌、胆石症、胆管癌等有重要意义。直接胆红素能被氧化，生成胆绿素。通过检测450nm下波长变化，可计算出直接胆红素的含量。
注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、低温离心机、超声波细胞破碎仪、水浴锅/恒温培养箱、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、冰和蒸馏水。
操作步骤：
一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）
血清、血浆等液体样本：直接测定。若有浑浊可离心后取上清进行测定。
二、测定步骤
- 分光光度计预热30min以上，调节波长至450nm，蒸馏水调零。
- 按下表步骤加样（在EP管中加入下列试剂）：
| 试剂名称（μL） | 测定管 | 空白管 |
| 样本 | 40 | |
| 蒸馏水 | 40 | |
| 试剂一 | 960 | 960 |
| 充分混匀，置于37℃水浴锅/恒温培养箱中孵育5min，测定450nm处吸光度A，分别记为A1测定、A1空白 | ||
| 试剂二 | 240 | 240 |
| 充分混匀，置于37℃水浴锅/恒温培养箱中准确反应5min，测定450nm处吸光度A，分别记为A2测定、A2空白；ΔA测定=A1测定-A2测定；ΔA空白=A1空白-A2空白。空白管只需测1-2次。（第一步5min反应完成将液体倒入比色皿比色后，可直接在比色皿中加入试剂二混合均匀反应5min直接进行测定。） | ||
三、DBIL含量计算
- 计算公式
DBIL含量（μmol/L）=1099.7×（ΔA测定-ΔA空白）-10.73
注意事项：
- 胆红素见光易分解，测定时要尽量避光。
- 如果ΔA＜0或过低，建议增加样本量后再进行测定；如果ΔA＞0.5，建议稀释样本后再进行测定。
实验实例：
- 取非正常小鼠血清按照测定步骤操作，用1mL玻璃比色皿测得计算ΔA测定=A1测定-A2测定=0.236-0.169= 0.067，ΔA空白=A1空白-A2空白=0.006-0.004=0.002，计算含量得：DBIL（μmol/L）= 1099.7×（ΔA测定-ΔA空白）-10.73=60.75 μmol/L。
相关系列产品：
BC5180/BC5185 总胆红素（TBIL）含量检测试剂盒
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文献和实验|
AuthorZongwen Yao, Lin Chen, Min Hu, Fancheng Meng, Min Chen, Guowei Wang
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Publish_toBIOORGANIC CHEMISTRY
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IF5.1000
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PMID37995646
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一、检测原理 Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；在细胞发生凋亡阶段，Caspase被激活，活化的Caspase可裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。 Caspase分光光度法检测试剂盒的原理是将Caspase序列特异性的多肽偶联至黄色发光基团pNA (p-nitroaniline)。当该底物被活化的Caspase剪切后，黄色
度。 （2） 吸收系数法 按各品种项下的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其吸收度，再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时，应注意仪器的校正和检定。 （3） 计算分光光度法 采用计算分光光度法应慎重。本法有多种，使用时均应按各品种项下规定的方法进行。当吸收度处在吸收曲线的陡然上升或下降的部位测定时，影响精度的因素较多，故对照品和供试品测试条件应尽可能一致。若测定时不用对照品，如维生素A测定法，则应在测定时对仪器作仔细的校正和检定。
一、测定溶液中物质的含量 可见或紫外分光光度法都可用于测定溶液中物质的含量。测定标准溶液（浓度已知的溶液）和未知液（浓度待测定的溶液）的吸光度，进行比较，由于所用吸收池的厚度是一样的。也可以先测出不同浓度的标准液的吸光度，绘制标准曲线，在选定的浓度范围内标准曲线应该是一条直线，然后测定出未知液的吸光度，即可从标准曲线上查到其相对应的浓度。 含量测定时所用波长通常要选择被测物质的最大吸收波长，这样做有两个好处： ⑴灵敏度大，物质在含量上的稍许变化将引起较大的吸光度差异； ⑵可以避免
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