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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温
- 保质期:
见标签
- 英文名:
STZ
- 库存:
现货
- 供应商:
鹿森生物
- CAS号:
18883-66-4
- 规格:
100MG
说明:DNA有效甲基化试剂;对实验动物能产生糖尿病,建立糖尿病模型。
特性:纯度:≥98%,≥75% α-anomer basis
熔点:121℃ (dec.)
保存:-20℃
使用说明:STZ 需要用柠檬酸和柠檬酸钠配制而成的pH4.2 -4.5(Cat:C1013)缓冲液配置。
用途:生化研究。本品为Stre.achromogenes Uar.128产生的亚硝脲类抗生素,它与脂溶性的亚硝脲不同,在氯乙基处是一个甲基,在分子的另一端是一个氨基糖。STZ可自行分解活泼的甲基正碳离子,与DNA呈链间交叉连结,从而使DNA烷化,但其烷化作用比其他亚硝脲类药物弱,而其代谢产物甲基亚硝脲的烷化作用较其STZ强3~4倍。STZ在体内可形成异氰酸盐。从而与核酸蛋白结合,抑制DNA多聚酶活力,使受损的DNA难于修复。在进行抗肿瘤研究过程中发现,STZ可使鼠类的血糖升高,在犬及猴可致糖尿病,且呈永久性。STZ的糖尿病作用具有种属差异性,在豚鼠不引起,在人亦不引起。其致糖尿病机制主要是由于胰岛细胞中菸酰胺腺嘌呤(DNA)含量减少,STZ分子中的葡萄糖基可使STZ进入胰岛β细胞,引起β细胞核内形态变化,使其染色体凝集、伸长和浓缩。
特性:纯度:≥98%,≥75% α-anomer basis
熔点:121℃ (dec.)
保存:-20℃
使用说明:STZ 需要用柠檬酸和柠檬酸钠配制而成的pH4.2 -4.5(Cat:C1013)缓冲液配置。
用途:生化研究。本品为Stre.achromogenes Uar.128产生的亚硝脲类抗生素,它与脂溶性的亚硝脲不同,在氯乙基处是一个甲基,在分子的另一端是一个氨基糖。STZ可自行分解活泼的甲基正碳离子,与DNA呈链间交叉连结,从而使DNA烷化,但其烷化作用比其他亚硝脲类药物弱,而其代谢产物甲基亚硝脲的烷化作用较其STZ强3~4倍。STZ在体内可形成异氰酸盐。从而与核酸蛋白结合,抑制DNA多聚酶活力,使受损的DNA难于修复。在进行抗肿瘤研究过程中发现,STZ可使鼠类的血糖升高,在犬及猴可致糖尿病,且呈永久性。STZ的糖尿病作用具有种属差异性,在豚鼠不引起,在人亦不引起。其致糖尿病机制主要是由于胰岛细胞中菸酰胺腺嘌呤(DNA)含量减少,STZ分子中的葡萄糖基可使STZ进入胰岛β细胞,引起β细胞核内形态变化,使其染色体凝集、伸长和浓缩。
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文献和实验相关实验
: 柠 檬 酸(FW:210.14) 2.1g 加入双蒸水100mL 中配成A 液 柠檬酸钠(FW:294.10)2.94g 加入双蒸水100mL 中配成B 液 链脲佐菌素配制液:用时将A 、B 液按一定比例混合(1 :1.32 也有按1:1 的),PH 计测定ph 值, 调节ph=4.2-4.5, 即是所需配置STZ 的柠檬酸缓冲液。 注射时用柠檬酸缓冲液以1% 的浓度溶解STZ
诱导昆虫、甲壳类等蜕皮、变态的激素。其主体物质是前胸腺激素(蜕皮激素、变态激素)。蜕皮激素是在蜕皮前的一定时间分泌的,它能促进皮肤上皮细胞的核酸、蛋白质合成,诱导有丝分裂,促进蜕皮的一系列反应。事前,有幼若激素作用时能引起幼虫期的幼虫蜕皮,而蜕皮素单独作用时,则使其向蛹或成虫变态引起蜕皮。最初是由 A. Butenandt和 P. Karlson从蚕蛹中分离出来的结晶体,因它具有蜕皮( ecdysis)作用,故名蜕皮(激)素。是 C2 7 的类固醇,从昆虫体可分离出α
延迟素 retardin 由胰腺分泌的一种激素样物质,可延迟因甲状腺素注射而引起的体重减轻。
链脲佐菌素 STZ,货号AS90046-100MG,CAS号18883-66-4
¥40









