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10ug
Human IL-36α (IL-1F6) (10ug)
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文献和实验IL-1 的体外诱生 IL-1主要由活化的单核/巨噬细胞产生,具有广泛的生物学活性。IL-1包括IL-1α和IL-1β,两者分子量相近,且均能与IL-1R结合,故具有相似的生物学活性,常用的IL-1生物活性检测法对两者均适用。常用的IL-1生物活性检测法包括:小鼠胸腺细胞增殖法、L929细胞增殖法、D10G4.1细胞增殖法等。这些方法均不能区分IL-1α与IL-1β,只能用免疫学检测法才能加以区分。由于体液中IL-1含量极少,难以直接测定,故通常是通过检测
或尼日利亚菌素可以有效的刺激活化的 IL-1β 的表达。可综合已有文献及预实验来摸索找到合适的条件。3. 实验步骤基于上述提及的靶标的特点,那么检测 IL-1β 时除了按照 CST 推荐的抗体使用方法外,还需注意一些细节。细胞培养基样本的制备活化的 IL-1β 主要分泌到细胞培养基中,那么需要用丙酮沉淀蛋白。方法如下:1) 取一份体积培养基和 4 份体积的冷的丙酮混合, -80 度下过夜。2) 10,000 g 离心 10 分钟。3) 小心去除上清,期间防止取到蛋白沉淀。不要使沉淀干燥过度,否则后续不容
in primary murine bone marrow-�derived myeloid cells. The protocol encompasses cell handling, inflammasome activation and inhibition, as well as the detection of IL-1β, caspase-1, and IL-1α by ELISA and Western blot.
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