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- BioGems
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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
HIS51
- 标记物：
FITC
- 规格：
50 ug
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文献和实验min。②荧光素的准备 根据欲标记的蛋白质总量，按每毫克免疫球蛋白加0．01mg荧光色素，用分析天平准确称取所需的异硫氰酸荧光素粉末。也可用下述公式计算出免疫球蛋白、荧光素的量，还可以算出需加缓冲液的量。a．蛋白溶液：含量Amg／m1；容积Bml。b．总蛋白量(AXB)＝Crag。c．C／20～C／10＝Dmg(如蛋白含量低于20mg／ml，用C／10；如高于20mg／ml，用C／20)。d．荧光素FITC的量：(1／50～2／100)XC＝Emg。e．巳0．5mol／L(pH9．5)碳酸盐缓冲
试剂： 1. 0.01mol/L pH7.2 PBS配方。将NaCl 18g、Na2HPO4 1.15g、KH2PO4 0.2g 溶于2000ml三蒸水中，调整pH至7.2； 2. 0.5mol/L pH9.0碳酸盐缓冲液配法。量取0.5mol/L Na2CO3(5.3%)10ml 加入0.5mol/L NaHCO3(4.2%)90ml中，充分混合后，调整pH至9.0； 3. 3%中碳酸钠水溶液的配制。称取1.5g无水正碳酸钠充分溶解于50
材料： 抗体球蛋白溶液、0.5mol/L pH9.0碳酸盐缓冲液、无菌生理盐水、异硫氰酸荧光素、1%硫柳汞水溶液、三角烧瓶（25—50ml）、冰及冰槽（或1000ml烧杯）、电磁搅拌器、灭菌吸管、透析袋、玻璃棒、棉线及烧杯（500ml）、pH7.2或8.0的0.01mol/L PBS等。 方法与步骤： 1. 抗体的准备。量取适量已知浓度的球蛋白溶液，置入三角烧瓶中，加入生理盐水及碳酸盐缓冲液，使最终球蛋白
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