- ￥1580 - 1980
- YLKbio
- 详见操作说明
- E3284-YLK
- 上海
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 库存：
148
- 样本：
血清、血浆及相关液体样本
- 标记物：
详见操作说明
- 适应物种：
人、大鼠、小鼠、植物、动物等
- 应用：
仅供科研实验
- 检测方法：
双抗体夹心法
- 检测范围：
详见操作说明
- 规格：
96T/48T
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1980.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1580.0 |
大鼠内源性糖皮质激素(GC)酶联免疫分析试剂盒
Rat glucocorticoid,GC ELISA KIT
产品优势
公司销售的所有产品均配有产品说明、技术资料。我们拥有稳定的科研队伍、先进的实验设备。将针对您的应用需求，为您提供专门的服务。高品质的ELISA试剂盒让您的实验结果更具科学性、准确性、专业性。将节省您大量的时间和精力更好地投入到实验工作中。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠内源性糖皮质激素(GC)表达。
将目标抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入微生物化的目标抗体，将未结合的生物素抗体洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。
试剂盒组成
| 1 | 30倍浓缩洗涤液 | 20ml×1瓶 | 7 | 终止液 | 6ml×1瓶 |
| 2 | 酶标试剂 | 6ml×1瓶 | 8 | 阳性对照 | 0.5ml×1瓶 |
| 3 | 酶标包被板 | 12孔×8条 | 9 | 阴性对照 | 0.5ml×1瓶 |
| 4 | 样品稀释液 | 6ml×1瓶 | 10 | 说明书 | 1份 |
| 5 | 显色剂A液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 2张 |
| 6 | 显色剂B液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1个 |
标本要求
1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
实验所需自备试验器材
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
试剂盒操作步骤
A.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
B.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
C.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
D.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
E.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
F.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
G.温育：操作同3。
H.洗涤：操作同5。
I.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
J.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
K.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
大鼠内源性糖皮质激素(GC)酶联免疫分析试剂盒仅供科研实验！
实验结果计算
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
实验时出现的问题描述及解决方案
问题描述：变异系数大
可能原因：加液不正确
相应对策：检查加液情况
问题描述：背景值高
可能原因：检测抗体的工作浓度
酶标版洗涤不完全
洗液有污染
相应对策：使用推荐的稀释倍数
重新阅读操作手册，保证清洗完全；如果用自动洗板机，请检查所有的出口是否有堵塞
配置新鲜的洗液
试剂盒性能：请向客服人员索要详细电子版说明书！
大鼠内源性糖皮质激素(GC)酶联免疫分析试剂盒
产品保存温度：2-8℃
产品有效期：6个月
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文献和实验Oxford Biomedical Research的氧化应激及慢性炎症生物标志物检测
结果，本品与其他2个公司产品结果比较。使用OBR产品得到的结果受干扰物的影响显著小于其他公司同类产品。 二、异前列烷是诊断评估氧化应激的极佳指标。 用其他公司的异前列烷ELISA分析试剂盒得到的结果被批评与GC/MS结果相关性不好，而OBR试剂盒的数据则与使用仪器得到的数据有很强的相关性（见下图）。 1. 尿液异前列烷ELISA分析试剂盒（样品无需抽提），货号EA85，96孔板：检测尿液中的15-异前列烷F2t的水平。 使用ORB的ELISA试剂
谁说压力就是动力？压力过大不利于抵抗新冠 / 流感，Nature 揭开其背后的免疫机制
）对外周血白细胞的影响。结果发现，肾上腺切除术可以消除应激小鼠的皮质酮释放以及血液中淋巴细胞和单核细胞的减少；而给对照组动物注射皮质酮则仍会维持单核、淋巴细胞数量减少的表型，这表明 HPA 的确可以调节这些细胞群的变化。 为了确定 HPA 是否通过糖皮质激素受体（GC, NR3C1 编码）直接作用于白细胞，他们生成了在特定白细胞中缺乏 NR3C1 的小鼠。结果发现即使缺乏糖皮质激素受体也会出现应激后的细胞减少。 由于 CXCR4 是由糖皮质激素调节的骨髓稳态和归巢因子，他们也进一步检测了这种
免疫过程伴有血中神经内分泌激素水平改变 抗原免疫动物血浆中GC含量上升，且升高的程度与免疫应答的强度相关联。并发现体液免疫过程中GC浓度变化与活化淋巴细胞分泌的活性物质有关，该物质称糖皮质激素诱导因子（glucocorticoid inducing factor,GIF）,通过下丘脑促进CRH的释放从而激动HPA轴。除哺乳动物外，鸟类受抗原刺激后也有GIF生成，提示GIF在种系遗传上的保守性。经分析，鸡的GIF为16-18kDa的碱性蛋白质，并证明其为IL-1β。由于GIF激活HPA轴后，HPA轴
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