- ￥1580 - 1980
- YLKbio
- 详见操作说明
- E3023-YLK
- 上海
- 2026年03月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 库存：
547
- 样本：
血清、血浆及相关液体样本
- 标记物：
详见操作说明
- 适应物种：
人、大鼠、小鼠、植物、动物等
- 应用：
仅供科研实验
- 检测方法：
双抗体夹心法
- 检测范围：
详见操作说明
- 规格：
96T/48T
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1980.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1580.0 |
小鼠磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)酶联免疫分析试剂盒
Mouse phosphatidylinositol antibody IgG/IgM,PI Ab-IgG/IgM ELISA KIT
产品优势
公司销售的所有产品均配有产品说明、技术资料。我们拥有稳定的科研队伍、先进的实验设备。将针对您的应用需求，为您提供专门的服务。高品质的ELISA试剂盒让您的实验结果更具科学性、准确性、专业性。将节省您大量的时间和精力更好地投入到实验工作中。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)表达。
将目标抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入微生物化的目标抗体，将未结合的生物素抗体洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。
试剂盒组成
| 1 | 30倍浓缩洗涤液 | 20ml×1瓶 | 7 | 终止液 | 6ml×1瓶 |
| 2 | 酶标试剂 | 6ml×1瓶 | 8 | 阳性对照 | 0.5ml×1瓶 |
| 3 | 酶标包被板 | 12孔×8条 | 9 | 阴性对照 | 0.5ml×1瓶 |
| 4 | 样品稀释液 | 6ml×1瓶 | 10 | 说明书 | 1份 |
| 5 | 显色剂A液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 2张 |
| 6 | 显色剂B液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1个 |
标本要求
1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
实验所需自备试验器材
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
试剂盒操作步骤
A.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
B.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
C.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
D.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
E.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
F.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
G.温育：操作同3。
H.洗涤：操作同5。
I.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
J.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
K.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
小鼠磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)酶联免疫分析试剂盒仅供科研实验！
实验结果计算
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
实验时出现的问题描述及解决方案
问题描述：变异系数大
可能原因：加液不正确
相应对策：检查加液情况
问题描述：背景值高
可能原因：检测抗体的工作浓度
酶标版洗涤不完全
洗液有污染
相应对策：使用推荐的稀释倍数
重新阅读操作手册，保证清洗完全；如果用自动洗板机，请检查所有的出口是否有堵塞
配置新鲜的洗液
试剂盒性能：请向客服人员索要详细电子版说明书！
小鼠磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)酶联免疫分析试剂盒
产品保存温度：2-8℃
产品有效期：6个月
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文献和实验Immunity：北大蒋争凡课题组发现 STING 后高尔基体囊泡转运的重要性及机制
-STING 信号通路在抵抗病原微生物感染、肿瘤及多种免疫相关疾病的发生及治疗中都发挥关键作用。 磷脂酰肌醇磷酸（phosphoinositides, PIPs）是构成真核生物细胞膜组分的重要磷脂（占总磷脂的 5-10%），也是重要的信号分子 2。由于肌醇六元环上 D-3，D-4 或 D-5 位都可发生磷酸化修饰，因此真核生物中总共存在 7 种不同 PIP 分子。PI4P（phosphatydyinositol 4-phosphate）是胞内含量最高的 PIP 分子，广泛分布于各种膜组分，且在反式
可能与其他物种发生交叉反应， 除非特异性的经过交叉反应物种的吸附处理。在抗体描述中，经过其他物种的吸附处理的抗体标有“ (min X …Sr Prot) ”字样 。 Anti-IgG (H+L) 这类抗体和 IgG 分子的重链和轻链都可以反应，比如，和 IgG 分子的 Fc ， F(ab ’)2/Fab 部分。 Anti-IgG (H+L) 抗体也可以和其他的免疫球蛋白家族（ IgM ， IgA ，IgD,IgE ）和亚家族反应，因为所有的免疫球蛋白都有相同的轻链（或者 κ 链
(3)Th细胞：T-B细胞相互作用不仅决定B细胞的激活和对TD抗原的抗体应答，也与抗体的类别转换有关。例如T细胞CD40L基因突变可形成X性联高IgM综合征，患者生发中心的发育严重受阻，也无法启动抗体的类别转换，IgG类抗体的缺如，使患者抗胞外菌感染的能力明显下降，症状多少类似于XLA。因为CD40L-CD40的配接可在B细胞中激活NF-κB等转录因子，诱导类别转换。敲除CD40／CD40L基因的小鼠，也显示类别转换严重受阻，同时伴有亲和力成熟障碍和记忆B细胞生成不良。 3．细胞因子直接调节抗体类别
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