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- 2025年07月12日
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文献和实验），使用前取 99ml培养液加入 lml贮存液，最终应用浓度仍为10mmol/L。l mol/L（100 x）HEPES贮存液配制方法：取23.8g HEPES溶于90ml双蒸水中，用lN NaOH调pH至7.5一8.0，然后用水定容至100ml，过滤除菌，分装小瓶（2ml/瓶），4℃或-20℃保存。
液中加入2.38克HEPES,待溶后用lN NaOH 调pH至7.2,滤过除菌后使用.此时HEPES的使用浓度为10 mmol/L. (2)亦可配成 100 x 贮存液(l mol/L)，使用前取 99ml培养液加入 lml贮存液，最终应用浓度仍为10mmol/L。l mol/L(100 x)HEPES贮存液配制方法:取23.8g HEPES溶于90ml双蒸水中,用lN NaOH调pH至7.5一8.0,然后用水定容至100ml,过滤除菌,分装小瓶(2ml/瓶),4℃或-20℃保存.
槽都有详细的步骤和图示。 目前有两种梯度浓度(8-16%、4-20%)和三种固定浓度(8%、10%、12%)可供选择，规格是最常用的10孔、12孔和15 孔。10孔的上样量达50ul，几乎是其他预制胶的两倍。蛋白分离 范围请看下表，大部分蛋白都可以得到很好分离，但是如果蛋白特别大或特别小，估计就不适用了。目录价是1526元(10块)，有点小贵。 浓度 8% 10% 12
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