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250U
T7 Endonuclease I，T7 Endonuclease I，T7 Endonuclease I,T7 Endonuclease I
T7 Endonuclease I-T7 Endonuclease I
产品货号：APE-K1106-250
产品规格：250U
一种核酸内切酶，可降解碱基错配、异源双链loop环和分支DNA等
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文献和实验The Use of Resolvases T4 Endonuclease VII and T7 Endonuclease I in Mutation Detection
, then heteroduplex species will be generated with a base-pair mismatch at that position (see Fig. 1 ). These mismatches can be bound and the DNA cleaved by at least two resolvase enzymes, T4 endonuclease VII (1 ) and T7 endonuclease I (3 ), both bacteriophage
CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 293FT 细胞转染验证 and trouble shooting
%；2. 72 h 后收集细胞提取基因组 DNA（按照基因组 DNA 提取试剂盒的说明书操作）；3. 使用事先设计好的引物进行 PCR 扩增，这里使用的酶是 NEB 公司的 Q5 high-fidelity Polymerase，一切按照该酶的说明书严格操作；4. 将目的条带切割下来并使用胶回收试剂盒回收 DNA 条带，一切按照胶回收试剂盒说明书进行操作；5. 回收后的 DNA 样本，经 T7 Endonuclease I 酶解验证错配 DNA，部分结果如下：T7 EI验证成功，开始正式实验时间飞逝，上次说
本月旧帖整理活动专题: T-A克隆技术 大家可以在以下基础上进行整理或对具体问题进行讨论 (1)如何筛选合适的宿主菌株 ◇ 所选的宿主菌株应对所用质粒的抗生素抗性基因敏感。 ◇ 如进行蓝/白斑筛选，宿主菌β-半乳糖苷酶的α-肽编码区应在染色体或附加体上缺失掉（lacZΔΜ15）。TOP10和DH5α都能用于蓝/白斑筛选。 ◇ 要表达重组蛋白，可使用带有可诱导的T7 RNA聚合酶基因的菌株，如BL21（DE3）。 ◇ 使用pGEM载体克隆大片段时（>7-8 kb），经转化
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