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- 文献和实验
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1年
- 英文名：
Fmoc-His(Boc)-wang resign
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100
- 供应商：
艾美捷科技
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无
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100g
Fmoc-His(Boc)-wang resign，Fmoc-His(Boc)-wang resign，Fmoc-His(Boc)-wang resign,Fmoc-His(Boc)-wang resign
Fmoc-His(Boc)-wang resign-Fmoc-His(Boc)-wang resign
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产品规格：100g
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文献和实验问：看了园子里很多帖，有关氨基酸是否可以做成羧基上的酰氯，有人说fmoc保护的还可以，但是手头就只有boc保护的，于是想了下合成方案，望高手指点，就是在低温下（可能冰水中）boc-氨基酸：socl2=1：1（2：1）条件下，用甲苯作溶剂，三乙胺做傅酸剂缓慢滴加来促使boc-氨基酸做成酰氯，希望大家提提意见，是否可行？谢谢。答：请注意，EDC/DCC等不是催化剂，要加化学计量的，不知道“反应效率有限”是指什么意思。做成酰氯可能不容易实现。如果想进一步探讨，请给出反应的结构式、已经尝试过的条件
tBoc合成法见图3 tBoc法的分离法 Boc使用强酸，比如HF，TFMSA或TFMoTf。分离加入各种添加剂， 一般为thiol化合物以保护多肽免受carbocation破坏。 HF分离法（如下）略 TFMSOTf分离 TMSOTf分离 SPPS的一般连接方法 适于固相多肽合成的连接反应要求酰化反应，对同源多肽最有效。 Fmoc SPPS连接方法 FmocSPPS最常用的连接法是活性酯， 要么原位，要预先激活。 起初P
多肽合成概述： 1963年，R.B.Merrifield［1］创立了将氨基酸的C末端固定在不溶性树脂上，然后在此树脂上依次缩合氨基酸，延长肽链、合成蛋白质的固相合成法，在固相法中，每步反应后只需简单地洗涤树脂，便可达到纯化目的.克服了经典液相合成法中的每一步产物都需纯化的困难，为自动化合成肽奠定了基础.为此，Merrifield获得1984年诺贝尔化学奖. 今天，固相法得到了很大发展.除了Merrifield所建立的Boc法(Boc:叔丁氧羰基)之外，又发展了Fmoc固相法
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