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- APExBIO
- 美国
- APE-A1910-51
- 2025年07月16日
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![3-溴-s-三唑并[3,4-a]酞嗪,3-Bromo-s-triazolo[3,4-a]phthalazine,CAS：21537-95-1](https://img1.dxycdn.com/2023/0316/123/3443437360469355063-14.jpg!wh200)
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
储存于-20 ° C
- 保质期：
1年
- 英文名：
Bromodomain Inhibitor, (+)-JQ1
- 库存：
100
- 供应商：
艾美捷科技
- CAS号：
无
- 规格：
10mM (in 1mL DMSO)
Bromodomain Inhibitor, (+)-JQ1，Bromodomain Inhibitor, (+)-JQ1，Bromodomain Inhibitor, (+)-JQ1,Bromodomain Inhibitor, (+)-JQ1
Bromodomain Inhibitor, (+)-JQ1-Bromodomain Inhibitor, (+)-JQ1
产品货号：APE-A1910-51
产品规格：10mM (in 1mL DMSO)
BET bromodomain抑制剂。
Chromatin/Epigenetics|Bromodomain
Bromodomain Inhibitor, (+)-JQ1-Bromodomain Inhibitor, (+)-JQ1储存于-20 ° C
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文献和实验The bromodomain is an evolutionarily conserved motif harbored by many transcription regulators and nearly all nuclear histone acetyltransferases including the transcriptional coactivator p300. The function of p300 is required
Communications发表研究，揭示表观遗传"阅读器"BRD4作为连接营养信号与骨骼肌代谢表型的关键枢纽。研究发现BRD4表达水平与受试者BMI呈正相关、与慢肌纤维比例呈负相关，高脂饮食会导致骨骼肌中BRD4蛋白水平显著上升。骨骼肌特异性敲除BRD4会诱发"快肌向慢肌"重塑，大幅提升线粒体氧化能力和产热激活，增加全身能量消耗以抵抗肥胖和胰岛素抵抗。机制上，BRD4定位结合快肌基因增强子区域，与MEF2及CHD4形成转录调控复合物共同维持快肌基因表达。使用BRD4小分子抑制剂JQ1治疗不仅显著降低脂肪含量、改善糖稳态
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