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人急性髓系白血病细胞带荧光素酶KASUMI-1+LUC

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  • ¥3400
  • 南京万木春生物
  • 进口/国产
  • WM-24JY764
  • 2025年12月04日
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    • 英文名

      KASUMI-1+LUC

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    • 组织来源

      ATCC/DSMZ/ECACC

    • 相关疾病

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    • 物种来源

      人或动物

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      /

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      /

    • 是否是肿瘤细胞

      /

    • 器官来源

      /

    • 运输方式

      常温或干冰

    • 年限

      /

    • 生长状态

      /

    • 规格

      T25

     

    种属

    别称

    KASUMI-1+LUC

    组织来源

    外周血

    疾病

    成髓细胞;急性髓细胞白血病

    传代比例/细胞消化

    1:2传代,维持细胞浓度在3x105 - 3x106 /ml

    完全培养基配置

    RPMI1640培养基;20%胎牛血清;1%双抗

    简介

    该细胞系是从一名急性髓系白血病(AML)患者的外周血中建立的。这是一个8号21号染色体易位的白血病细胞系。这种 易位将AML1与ETO(或MTG8)基因并列 ,产生融合基因AML1-ETO(也称为AML1-mtg或RUNX1-CBF2T1)。因

     ,细胞产生嵌合的AML1-ETO蛋白。该蛋白下调CEBPA mRNA、蛋白和DNA结合活性 ,这对粒细胞的分化至关重  要。在增殖实验中 ,培养的细胞对白细胞介素-3 (IL-3)、白细胞介素-6、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、粒细胞顶体噬 菌体CSF (GM-CSF)有反应 ,但对IL-1和IL-5无反应。该细胞复苏后需要两周左右恢复正常生长。

    形态

    原粒细胞

    生长特征

    悬浮生长

    倍增时间

    ~48-72h

    培养条件

    气相:空气 ,95% ;二氧化碳 ,5%。 温度:37摄氏 ,培养箱湿度为70%-80%。

    冻存条件

    冻存液:90%FBS ,DMSO 10%,

    或使用非程序冻存液

    备注

    该细胞为悬浮细胞 ,请注意离心收集细胞悬液 ,请勿直接倒掉细胞培养液 ,a) 该细胞复苏后成活率较低 ,会出现大量 死细胞和死细胞碎片 ,培养两周后有所好转。建议每1-2周对细胞进行1000rpm  5mins离心 ,弃掉上清 ,加入新鲜  完全培养液 ,可以去掉部分细胞碎片和颗粒。培养过程中会出现死细胞和细胞碎片 ,收到邮寄的活细胞的用户若发现    培养物内有部分死细胞和细胞碎片 ,此为正常现象。b) 细胞培养过程中会有轻微聚团 ,轻轻吹打开即可。当细胞密度   较大或者培养液变黄时 ,需要及时进行半换液或者完全换液。c) 该细胞对血清质量较为敏感 ,我库建议您使用进口大   品牌优质血清进行培养。d) 请注意保持细胞密度在合适的范围( 3x105 ~ 3x106 /ml 不能过稀。该细胞为稳定转染Luc的细胞,随细胞传代次数的增加,其Luc荧光强度会逐渐减弱。若实验要求需要维持荧光强度,可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。

    产品使用

    仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。

     

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Effect of nasal septum correction under nasal endoscope on serum ECP,

    TIgE and IL⁃6 levels in patients with OSAHS and chronic rhinosinusitis
    期刊:J Mol Diagn Ther, June 2023, Vol. 15  No. 6
    作者:WANG Hongxin,SHI Baoyu★ , AN Na
    DOI:10.19930/j.cnki.jmdt.2023.06.025

    相关实验
    • 荧光素酶检测的原理和应用

      待检测基因-Luc/Rluc的重组质粒;2、细胞系选择: 根据实验需要选择细胞株,通常选择转染效率较高的293T细胞或原代细胞等;3、共转染: 将带有Luc/Rluc标记的报告基因和目的基因进行共转染,设置不同的检测时间点,一般为24h/48h;4、外界干预: 转染后,可进行物理/化学/病毒等的相应刺激;5、细胞处理: 采用进口/国产双荧光素酶检测试剂盒依照protocol操作;6、荧光检测: 使用GENios Pro 酶标仪或具有类似检测功能的设备进行荧光强度检测。三、荧光素酶报告基因的优点

    • 警惕!这种常见的维生素片,或增加癌症发生和转移风险

      越高。 此外,为了使 BiNR 探针能够运用于临床样本,研究者还优化了检测方法,可以在不需要转染荧光素酶基因的情况下监测 NR 通量,使 BiNR 探针可以应用于临床样本。 图 2:来源 Biosensors and Bioelectronics 烟酰胺核糖在癌症发展和扩散中的作用 该研究的通讯作者 Elena Goun 教授的父亲在被诊断出结肠癌后仅三个月就去世了。自此,Goun 以寻求对癌症代谢或癌症在体内扩散的能量的更好科学理解。由于 NR 是一种已知的补充剂,可以帮助提高细胞能量水平,而癌细胞通过增加

    • 增进RNAi分析的强大工具

      2)。 图2 使用BLOCK-iT™ Complete Dicer RNAi Kit得到>80%的靶定基因阻断 经Dicer酶切的,来源于β-半乳糖苷酶或者荧光素酶的dsRNA产生siRNA(d-siRNA)库,用来确定d-siRNA特异阻断基因活性的效果。GripTite™ 293 MSR 细胞共转染pcDNA™1.2/V5-GW/lacZ阳性对照质粒和pcDNA™5/FRT/luc,分别独自表达β-gal或者荧光素酶报告子,或者50ng luc 或者lacZ d-siRNA。对于每一种报告子

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