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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
KASUMI-1+LUC
- 库存:
现货库存
- 供应商:
/
- 肿瘤类型:
/
- 细胞类型:
/
- 品系:
/
- 组织来源:
ATCC/DSMZ/ECACC
- 相关疾病:
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- 物种来源:
人或动物
- 免疫类型:
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- 细胞形态:
/
- 是否是肿瘤细胞:
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- 器官来源:
/
- 运输方式:
常温或干冰
- 年限:
/
- 生长状态:
/
- 规格:
T25
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种属 |
人 |
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别称 |
KASUMI-1+LUC |
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组织来源 |
外周血 |
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疾病 |
成髓细胞;急性髓细胞白血病 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代,维持细胞浓度在3x105 - 3x106 /ml |
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完全培养基配置 |
RPMI1640培养基;20%胎牛血清;1%双抗 |
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简介 |
该细胞系是从一名急性髓系白血病(AML)患者的外周血中建立的。这是一个8号21号染色体易位的白血病细胞系。这种 易位将AML1与ETO(或MTG8)基因并列 ,产生融合基因AML1-ETO(也称为AML1-mtg或RUNX1-CBF2T1)。因 此 ,细胞产生嵌合的AML1-ETO蛋白。该蛋白下调CEBPA mRNA、蛋白和DNA结合活性 ,这对粒细胞的分化至关重 要。在增殖实验中 ,培养的细胞对白细胞介素-3 (IL-3)、白细胞介素-6、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、粒细胞顶体噬 菌体CSF (GM-CSF)有反应 ,但对IL-1和IL-5无反应。该细胞复苏后需要两周左右恢复正常生长。 |
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形态 |
原粒细胞 |
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生长特征 |
悬浮生长 |
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倍增时间 |
~48-72h |
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培养条件 |
气相:空气 ,95% ;二氧化碳 ,5%。 温度:37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液:90%FBS ,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 |
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备注 |
该细胞为悬浮细胞 ,请注意离心收集细胞悬液 ,请勿直接倒掉细胞培养液 ,a) 该细胞复苏后成活率较低 ,会出现大量 死细胞和死细胞碎片 ,培养两周后有所好转。建议每1-2周对细胞进行1000rpm , 5mins离心 ,弃掉上清 ,加入新鲜 完全培养液 ,可以去掉部分细胞碎片和颗粒。培养过程中会出现死细胞和细胞碎片 ,收到邮寄的活细胞的用户若发现 培养物内有部分死细胞和细胞碎片 ,此为正常现象。b) 细胞培养过程中会有轻微聚团 ,轻轻吹打开即可。当细胞密度 较大或者培养液变黄时 ,需要及时进行半换液或者完全换液。c) 该细胞对血清质量较为敏感 ,我库建议您使用进口大 品牌优质血清进行培养。d) 请注意保持细胞密度在合适的范围( 3x105 ~ 3x106 /ml) ,不能过稀。该细胞为稳定转染Luc的细胞,随细胞传代次数的增加,其Luc荧光强度会逐渐减弱。若实验要求需要维持荧光强度,可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Effect of nasal septum correction under nasal endoscope on serum ECP,
TIgE and IL⁃6 levels in patients with OSAHS and chronic rhinosinusitis
期刊:J Mol Diagn Ther, June 2023, Vol. 15 No. 6
作者:WANG Hongxin,SHI Baoyu★ , AN Na
DOI:10.19930/j.cnki.jmdt.2023.06.025
待检测基因-Luc/Rluc的重组质粒;2、细胞系选择: 根据实验需要选择细胞株,通常选择转染效率较高的293T细胞或原代细胞等;3、共转染: 将带有Luc/Rluc标记的报告基因和目的基因进行共转染,设置不同的检测时间点,一般为24h/48h;4、外界干预: 转染后,可进行物理/化学/病毒等的相应刺激;5、细胞处理: 采用进口/国产双荧光素酶检测试剂盒依照protocol操作;6、荧光检测: 使用GENios Pro 酶标仪或具有类似检测功能的设备进行荧光强度检测。三、荧光素酶报告基因的优点
越高。 此外,为了使 BiNR 探针能够运用于临床样本,研究者还优化了检测方法,可以在不需要转染荧光素酶基因的情况下监测 NR 通量,使 BiNR 探针可以应用于临床样本。 图 2:来源 Biosensors and Bioelectronics 烟酰胺核糖在癌症发展和扩散中的作用 该研究的通讯作者 Elena Goun 教授的父亲在被诊断出结肠癌后仅三个月就去世了。自此,Goun 以寻求对癌症代谢或癌症在体内扩散的能量的更好科学理解。由于 NR 是一种已知的补充剂,可以帮助提高细胞能量水平,而癌细胞通过增加
2)。 图2 使用BLOCK-iT™ Complete Dicer RNAi Kit得到>80%的靶定基因阻断 经Dicer酶切的,来源于β-半乳糖苷酶或者荧光素酶的dsRNA产生siRNA(d-siRNA)库,用来确定d-siRNA特异阻断基因活性的效果。GripTite™ 293 MSR 细胞共转染pcDNA™1.2/V5-GW/lacZ阳性对照质粒和pcDNA™5/FRT/luc,分别独自表达β-gal或者荧光素酶报告子,或者50ng luc 或者lacZ d-siRNA。对于每一种报告子
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