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ATCC/DSMZ/ECACC
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人或动物
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常温或干冰
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- 规格:
T25
| 种属 | 兔 |
| 组织来源 | 脑动脉组织 |
| 传代比例 | 1:2传代 |
| 完全培养基配置 | 基础培养基500ml ;生长添加剂5ml ;胎牛血清25ml ;双抗5ml |
| 简介 | 脑动脉为肌型动脉 ,管壁薄 ,血管周围没有支持组织。但脑动脉血管内膜厚 ,有发达的内弹力膜 ,血管新生是从原有 血管系统的内皮细胞增殖、游走而形成新的子代血管分支的过程。脑动脉新生可以重建有效血供 ,从而改善多发性、 弥漫性脑动脉粥样硬化所致的脑缺血 ,最终预防痴呆和脑梗死发生。 |
| 形态 | 铺路石状细胞样 ,不规则细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 细胞检测 | 血管假性血友病因子( vWF )免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定 ,细胞纯度可达90%以上 ,不含有HIV-1、HBV、 HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
Umar W, Ayub M A, Ahmad H R, Zia ur Rehman M, Ahmad H R, et al. Nitrogen and phosphorus use eff iciency in agroecosystems. Resources Use Eff iciency in Agriculture[J]. Springer, 2020, Singapore:
exploit host immunity to improve cancer clinical outcomes.This paper reviews some aspects and recent developments in the use of antibodies to target radionuclides for tumor imaging and
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文献和实验/Umar W, Ayub M A, Ahmad H R, Zia ur Rehman M, Ahmad H R, et al. Nitrogen and phosphorus use ef ficiency in agroecosystems. Resources Use Ef ficiency in Agriculture[J]. Springer, 2020, Singapore:
213~257.
实验材料: 1. 正常兔大脑皮质组织; 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3. M199培养液(含20%小牛血清、肝素25U/ml、HEPES 10mmol/L、100IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素);D-Hanks液;0.05%胰蛋白酶溶液;0.05%胶原酶溶液;15%右旋糖苷(用Hanks配制,pH7.4); 4. 匀浆器、手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪,眼科
一、流体剪切力细胞实验背景液体是每个生物物种的重要组成部分。在生理状态下,许多细胞类型被流体环境包围。典型例子包括:血管内皮细胞,形成血管内层,淋巴管内皮细胞,形成淋巴管内层,肾和肺的上皮细胞。这种液体流动引起剪切应力,这是一种机械力,以多种方式影响细胞形态和行为。在许多标准体外实验中,细胞在没有流动的情况下培养。在这些静态条件下,通常没有考虑剪切应力依赖性细胞变化。实际上,在流动下的体外细胞培养并模拟这种机械刺激并诱导更加接近生理状态的体内生物过程行为很有意义。特别对于研究在生物流体中存在
、a-SMA或Desmin抗体,荧光标记二抗,4%多聚甲醛二、实验器械1、培养皿2、培养瓶3、直剪和眼科剪4、眼科镊和止血钳5、玻璃滴管6、烧杯7、15ml离心管三、实验流程成年大鼠,麻醉,无菌获取主动脉血管↓1 × PBS (pH 7.4 )洗涤血管,剥去血管外膜外附着的组织↓纵向剪开血管,内膜向上,用钝镊子横向刮动血管内膜,去掉内皮细胞,用1 × PBS (pH 7.4 )反复洗涤。↓用镊子横向刮动血管,刮下来中膜层,收集中膜用PBS洗涤,加入少量培养基(PriCells),将血管剪切为1×1mm
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