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T25
| 种属 | 兔 |
| 组织来源 | 正常脂肪组织 |
| 完全培养基配置 | 基础培养基500ml ;生长添加剂5ml ;胎牛血清25ml ;双抗5ml |
| 简介 | 微血管内皮细胞受损已被视为创伤、感染、休克、肿瘤、血管疾病等多种疾病和综合症发生发展的病理基础。一旦微 血管内皮细胞受损 ,必然影响甚至破坏微血管内皮细胞正常的生物学功能 ,引起多种疾病的发生。微血管内皮细胞间 连接与血管通透性有着非常密切的关系。微血管内皮细胞合成与分泌前列环素、一氧 化氮、内皮源性超极化因子和内 皮素等物质 ,来维持血管的正常状态。 |
Background: Greater muscle mass can generally produce greater muscle strength. However, whether higher muscle mass is associated with higher muscle quality (muscle strength relative to muscle mass) remains unknown. Furthermore, the nature of this relationship, and how their interaction determines the presence of functional impairments are unknown. This article aims to address these issues.
Methods: Secondary data analysis including 1219 women aged 75 years and older of the Toulouse ÉPIDemiologie de lOSteoporose cohort study. Body composition (dual energy X-ray absorptiometry), handgrip, and knee extension strength were assessed. Physical function was measured using the chair stand test as well as the usual and fast gait speed tests. Participants were also asked if they experienced any difficulty in performing functional tasks.
Maftoun M, Yasrebi J, Darbekeshti M. Comparetive phytotoxicity of nitrapyrin and ATC to several leguminous species[J]. Plant Soil, 1981, 63: 303~306.
tumor transcriptopk profiles. These estimated tumor immune infiltrate populations have been associated with genomic and transcriptomic changes in the tumors, providing insight into tumor-immune interactions. However, such investigations on large-scale public data remain
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文献和实验Akiyama H, Uchida Y, Tago K, Hoshino YT, Shimomura Y, Wang Y, Hayatsu M. Effect of dicyandiamide and polymer coated urea applications on N2O, NO and CH4 fluxes from Andosol and Fluvisol fields[J].
Soil Sci Plant Nutr, 2015, 61: 541~551.
脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)的重要成分,与外周血管内皮细胞不同,它具有高跨内皮阻抗(transendothelial electrical resistance,TER)、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征,从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1],因此目前脑微血管内皮细胞
原代微血管内皮 细 胞( Primary Microvascular Endothelial Cells )的体外分离培养 微血管内皮细胞生长因子的应用和免疫磁珠技术的发展,使微血管内皮细胞的培养和纯化变得相对简化。 1、微血管内皮细胞培养简述人体主要器官和组织的微血管内皮细胞已经培养成功的有:骨骼肌、心、脑、胃、视网膜、肺、皮肤、脉络膜、小肠、脂肪、肝窦、肾、关节滑膜、胎盘、骨髓、胰岛、角膜及食道等器官组织的微血管内皮细胞。 2、微血管内皮细胞的分离目前分离内皮细胞的方法主要有三种
。经孔径为110μm尼龙筛网过滤,将滤液以4000r/min离心10min; 4. 弃离心后的上清液。给沉淀加入15%右旋糖苷溶液,重新悬浮沉淀。然后,再以4000r/min离心20min。收集微血管片段; 5. 用0.05%胶原酶溶液消化2—4h。用Hanks液洗涤并离心,给微血管片段加入M199培养液; 6. 接种到培养瓶中,置37℃、5%CO2 的培养箱中(湿度100%)培养 7. 24h后换液,将未贴壁的微血管段移入其它培养瓶或皿中继续贴壁生长。之后,每3d换液
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