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常温或干冰
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/
| 种属 | 人 |
| 别称 | ASPC- 1 / GEM |
| 组织来源 | 胰腺 ,源自转移部位 :腹水 |
| 疾病 | 胰腺导管腺癌 |
| 传代比例/细胞消化 | 1:2传代 ,消化3-5分钟 |
| 完全培养基配置 | DMEM培养基;10%胎牛血清;1%GlutaMAX-1谷氨酰胺;18μg/mLGEM;1%双抗 |
| 简介 | 该细胞来源于人胰腺癌病人腹水中的细胞裸鼠异种移植而产生的癌性腹水细胞;AsPC- 1细胞可以表达CEA、 人 胰腺相关抗原、人胰腺特异性抗原和黏蛋白。 |
| 形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 倍增时间 | ~ 38 -48h |
| STR | Amelogenin: X CSF1PO: 10, 1 3 D13S317 : 9, 1 2 D16S539: 11 D5S818 : 12 D7S820: 12, 1 3 TH01: 7, 9 . 3TPOX: 8, 1 0 vWA: 1 7 |
| 基因表达 | carcinoembryonicantigen( CEA) ; human pancreas associated antigen; human pancreas specific antigen; mucin |
leads to air pollution, soil acidification, fertility decline, etc., which will lead to the reduction of nitrogen utilization ef ficiency, crop growth and development restrictions and yield decline. Therefore, it is urgent to improve nitrogen utilization ef f iciency and reduce
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文献和实验/leads to air pollution, soil acidification, fertility decline, etc., which will lead to the reduction of nitrogen utilization ef ficiency, crop growth and development restrictions and yield decline. Therefore, it is urgent to improve nitrogen utilization eff iciency and reduce
攻克「癌症之王」!哈佛大学卢坤平团队提出消除肿瘤新方法,这个
生长和恶性程度发展的促进作用也消失了。图片来源:Cell随后,研究人员用 Pin1 抑制剂进行预处理,发现其可以增强胰腺导管癌细胞对化疗药物吉西他滨(gemcitabine, GEM)以及免疫检查点抑制剂 PD-1 单抗的敏感性。这一作用背后的机制又是怎样的呢?细胞摄取吉西他滨需要平衡型核苷转运蛋白 1(ENT1)的参与,ENT1 也是吉西他滨治疗反应的标记物。后续研究发现,通过抑制 Pin1 可以显著增加 ENT1 蛋白表达水平。同时,PD-1 的配体 PD-L1 的表达水平也显著升高。图片来源
和转移方面起到了非常重要的作用。然而,应用胰腺癌和乳腺癌 GEM 模型研究表明,肿瘤细胞不仅保留了其上皮细胞特征,却能在转移病灶位置出现,提示 EMT 在这些模型中的肿瘤转移形成并不是必须的。再有,在探索肿瘤转移形成过程中,肿瘤细胞与免疫系统之间复杂关联方面,GEM 模型明显发挥了突出关键作用。例如,骨髓免疫细胞,如巨噬细胞和中性粒细胞,在促进不同种癌症的转移形成方面,起到了至关重要的作用。最近有研究报道表明,乳腺肿瘤引起系统炎症状态,即由 IL17 - 产生的 T 细胞及继发的免疫抑制中性
-3 TCHu 63 人 涎腺腺样囊性癌细胞 400元AGS TCHu 7 人 胃腺癌细胞 450元Ana-1 GNM 2 小鼠 巨噬细胞 400元AsPC-1 TCHu 8 人 转移胰腺腺癌细胞 450元B16 TCM 2 小鼠 黑色素瘤细胞 400元B95-8 GNO 3 绒猴 EBV转化的绒猴白细胞 400元BALB/3T3 clone A31 GNM 3 小鼠 胚胎成纤维细胞 450元Bcap-37 TCHu 9 人 乳腺癌细胞
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