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ATCC/DSMZ/ECACC
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人或动物
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常温或干冰
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- 规格:
T25
| 种属 | 人 |
| 组织来源 | 正常牙组织 |
| 传代比例 | 1:2传代 |
| 完全培养基配置 | 基础培养基500ml ;生长添加剂5ml ;胎牛血清10ml ;双抗5ml |
| 简介 | 牙周膜由致密结缔组织所构成 ,牙周膜内有神经、血管、淋巴和上皮细胞,牙周膜成纤维细胞是牙周膜中最主要的细 胞 ,其功能是参与胶原蛋白的合成与吸收 ,使牙周膜中的胶原能不断更新;还与基质形成有关,作为牙周膜的主体细胞, 参与了牙周组织的病变、修复及再生过程。现在, 利用牙周膜细胞建立体外模型, 已经成为有关人员研究牙周组织疾病 的重要手段。 |
| 形态 | 成纤维样细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 细胞检测 | 纤维连接蛋白( Fibronectin )免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定 ,细胞纯度可达90%以上 ,不含有HIV-1、HBV、 HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
CiesielskaA , Krawczyk M , Sas-NowosielskaH , etal. CD14 recyclingmodulates LPS-inducedinflammatory responses of
murine macrophages[J] . Traf fic , 2022 , 23(6) : 310-330.tumor-killing function, and the increase in the glycolysis pathway, all of which will affect the anti-tumor effect of mRNA vaccines. Furthermore, delivery in the body and successful escape from lysosome are also essential steps that involve the result of killing. Starting from inhibiting
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文献和实验/CiesielskaA , Krawczyk M , Sas-NowosielskaH , etal. CD14 recyclingmodulates LPS-inducedinflammatory responses of
murine macrophages[J] . Traf,fic , 2022 , 23(6) : 310-330.
倒去培养基,先加入PBS1ml,再加入0.25%胰酶1ml,轻轻晃动培养瓶,使之分布均匀;约10秒。将培养瓶迅速转至镜下观察,镜下见细胞触角变钝,细胞变圆,将瓶侧立回到无菌台内,到掉胰酶,加入2mlDMEM培养基(内涵20%胎牛血清),终止消化,弯管吹打成单细胞,可再在镜下观察,确定是否吹打完全。按1:3或1:2传代,加入适量新鲜培养基后,1.5-2.0ml。放入CO2培养箱。注意:时间宁短勿长。宁愿消化不足也不能消化过,PDLC细胞不能等到细胞长融合再传代,长到80%左右就可以传代
丁香园网友hyong915的观点为:成纤维细胞培养(一) 原代培养1、在手术室无菌条件下,切取新鲜的皮肤,增殖性瘢痕和瘢痕疙瘩组织,修除表皮和皮下组织,盐水反复冲洗后放入含PS的DMEM培养液内带回无菌工作间。2、把组织块置于培养皿内,Hank,s液漂洗三遍后吸净Hank,s液,眼科剪反复剪切组织块成0.5-1mm3大小。用弯头吸管吸取组织块接种于40ml培养方瓶瓶壁上,组织块间留约0.3-0.5cm的间距。3、 塞好瓶塞,放入37℃电热恒温培养箱内3.5小时使培养的组织小块微干涸
liupeizc 请问哪位高手知道成纤维细胞的生长周期啊,更确切的是血管外膜成纤维细胞生长周期,谢谢! zhujoker 估计都没人做过,你如果需要观察其生物学功能,就自己做一次,也算原创了啊! freecell 这里有: http://www.currentprotocols.com/protocol/cb0201 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意
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