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- 南京万木春生物
- 进口/国产
- WM-24JY273
- 2025年12月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
/
- 库存：
现货库存
- 供应商：
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- 肿瘤类型：
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- 细胞类型：
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- 品系：
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- 组织来源：
ATCC/DSMZ/ECACC
- 相关疾病：
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- 物种来源：
人或动物
- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
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- 运输方式：
常温或干冰
- 年限：
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- 生长状态：
/
- 规格：
T25
| 种属 | 人 |
| 组织来源 | 正常人关节韧带组织 |
| 传代比例 | 1:2传代 |
| 完全培养基配置 | 基础培养基500ml ；生长添加剂5ml ；胎牛血清10ml ；双抗5ml |
| 简介 | 韧带属于以弹性纤维为主的致密结缔组织。粗大的弹性纤维或平行排列成束 ，如项韧带和黄韧带。韧带白色带状的结 缔组织 ，质坚韧 ，有弹性 ，能把骨骼连接在一起 ，并能固定某些脏器如肝、脾、肾等的位置 ，韧带附着于骨骼的可活 动部分 ，但限制其活动范围以免损伤。当遭受暴 力 ，产生非生理性活动 ，韧带被牵拉而超过其耐受力时 ，即会发生损 伤。 |
| 形态 | 成纤维细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 细胞检测 | 纤维连接蛋白（Fibronectin）免疫荧光鉴定 ，细胞纯度可达90%以上 ，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细 菌、酵母和真菌等。 |
Test validity: the average of Positive control well≥1.00; the average of Negative control well ≤0.15.
Calculate Critical (CUT Ote): Critical= the average of Negative control well + 0.15.
Negative Result: sample OD< Calculate Critical (CUT Ote) is Negative.
Positive Result: sample OD≥ Calculate Critical (CUT Ote) is Positive.interactions between immunosuppressive cells and cancer cells. The purpose of this review is to explain the basic mechanisms for the interactions and communications between immunosuppressive, anti-tumoral, and cancer cells within TME. Next, we discuss the modulating
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文献和实验/ Test validity: the average of Positive control well≥1.00; the average of Negative control well ≤0.15.
Calculate Critical (CUT Ote): Critical= the average of Negative control well + 0.15.
Negative Result: sample OD< Calculate Critical (CUT Ote) is Negative.
Positive Result: sample OD≥ Calculate Critical (CUT Ote) is Positive.
亦称铰合韧带（ hinge-ligament）。为软体动物斧足类的左右两个贝壳的连结物。一般将位于壳顶后方外面的韧带称外韧带（ external ligament），是纤维组织。相对的，附着在扇贝等的壳顶附近的内面突起的韧带，称内韧带（ internal ligament）它是具有弹性的软骨样小体。与闭壳肌的作用相反，有张壳作用。 在脊椎动物中，韧带是使各骨块相互连结的结缔组织的索状物，与弹性纤维紧密并行。研究韧带的称韧带学（ syndesmology），是解剖学的一个分支学科
膝关节侧副韧带损伤，多由直接撞伤或在屈膝旋转位突然跌倒引起。轻者部分损伤，重者可完全断裂、或伴有半月板、或十字韧带损伤。若不及时诊治，会严重地影响关节功能。 临床表现 1.外伤后关节疼痛，活动受限。 2.患侧副韧带压痛，侧方挤压试验阳性。 诊断依据 1.有外伤史。 2.患侧副韧带后部压痛，侧方挤压试验阳性。 3.Ｘ线摄片：见关节间隙，有宽狭的改变。 4.ＣＴ或ＭＲＩ扫描有助确诊。 治疗原则 1.不全
丁香园网友hyong915的观点为：成纤维细胞培养（一） 原代培养1、在手术室无菌条件下，切取新鲜的皮肤，增殖性瘢痕和瘢痕疙瘩组织，修除表皮和皮下组织，盐水反复冲洗后放入含PS的DMEM培养液内带回无菌工作间。2、把组织块置于培养皿内，Hank,s液漂洗三遍后吸净Hank,s液，眼科剪反复剪切组织块成0.5－1mm3大小。用弯头吸管吸取组织块接种于40ml培养方瓶瓶壁上，组织块间留约0.3－0.5cm的间距。3、 塞好瓶塞，放入37℃电热恒温培养箱内3.5小时使培养的组织小块微干涸
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