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ATCC/DSMZ/ECACC
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人或动物
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- 器官来源:
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- 运输方式:
常温或干冰
- 年限:
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| 种属 | 人 |
| 别称 | SHG 44; SHG44; Suzhou Human Glioma-44 |
| 组织来源 | 源自转移部位:淋巴结 |
| 疾病 | 星形细胞瘤 |
| 传代比例/细胞消化 | 1:2传代 ,消化2-3分钟 |
| 完全培养基配置 | RPMI1640 培养基的;10%胎牛血清,1%双抗 |
| 形态 | 纤维细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
| 培养条件 | 气相:空气 ,95% ;二氧化碳 ,5%。 温度:37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液:90%FBS ,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液:官网货号JY-H040 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
tion signaling pathway.Cell experiments showed that cell migration and invasion ability were significantly decreased after inhibiting expression level of PECAM1 ,compared to the negative control group ( P <0.0 5 ) .Conclusion : PECAM1 positively regulates cell migration and invasion in GIST cells.
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文献和实验/tion signaling pathway.Cell experiments showed that cell migration and invasion ability were significantly decreased after inhibiting expression level of PECAM1 ,compared to the negative control group ( P <0.0 5 ) .Conclusion : PECAM1 positively regulates cell migration and invasion in GIST cells.
吞噬细胞糖蛋白1( CD44) phagocyticglycoproteinl,Pgp-1、Ⅲ型细胞外基质受体(ECMRⅢ),胞膜外区靠近N端约100个氨基酸范围内有6个半胱氨酸,组成3个二硫键,形成一个球形结构,称连接组件(Linkmodule),胞膜外区的近膜侧是黏蛋白样区。CD44编码基因转录时可取用不同的外显子,使mRNA水平上出现不同的拼接方式,导致成熟的CIM4分子有几十种变构体,分子质量从80~250kDa不等。人CD44基因含有两类外显
CD44变异体V6、V7/8在非小细胞肺癌中的表达及临床意义
CD44变异体V 6 、V 7/8 在非小细胞肺癌中的表达及临床意义 第三军医大学学报2000年第22卷第7期 孙焰 陈幸华 罗平 贺光友 摘 要 : 目的 探讨CD44 v 6 、V 7/8 与非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的淋巴结转移及预后的关系。 方法 采用免疫组化方法观察CD44 v 6 、V 7/8 在76例原发性非小细胞
带有在大肠杆菌中复制的原核序列、便于挑选带重组质粒细菌的抗生素抗性基因,以及表达外源DNA序列所必需的所有真核表达组件。重组质粒与pcDNA3分别用BamHⅠ和XhoⅠ双酶切回收插入片段和pcDNA3线性片段T4连接酶连接转化DH5α质粒制备BamHⅠ和XhoⅠ双酶切鉴定。(三)重组pcDNA3转染SHG-44细胞:1、G418筛选浓度测定:SHG-44培养于24孔培养板→G418 分别用100mg/L、200mg/L、300mg/L、400mg/L、500mg/L、600mg/L加入,各浓度
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