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ATCC/DSMZ/ECACC
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人或动物
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常温或干冰
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| 种属 | 人 |
| 别称 | UCH-1; UCH1 |
| 组织来源 | 脊柱;骶骨 |
| 疾病 | 脊索瘤 |
| 传代比例/细胞消化 | 1:2传代 ,消化2-3分钟 |
| 完全培养基配置 | 80% mixture of Iscove's MDM and RPMI 1640 (at 4:1);10%胎牛血清;1%双抗 |
| 背景描述 | U-CH1 is the first human chordoma cell line. It exhibits chordoma-like characteristics and has molecular, genetic, and morphological features typical of chordoma. This cell line was established from a local recurrence of a sacrococcygeal chordoma after radiotherapy 4 years after initial surgery. Chordoma is a rare slow-growing tumor type, and U-CH1 is a relatively slow-growing cell line. U-CH1 has a heterogeneous morphology consisting of physaliferous cells with mcinous intercellular substance, which represent typical chordoma features. The cells overexpress the transcription factor T (Brachyury) that is the most specific marker for chordoma. This cell line was accessioned with the support of the Chordoma Foundation, a non-profit organization working to improve the lives of chordoma patients by accelerating research to develop effective treatments for the chordoma disease. |
| 形态 | 间充质细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| STR | Amelogenin X,Y CSF1PO 10,11 D1S1656 16,16.3 D2S441 12,14 D2S1338 17,18 D3S1358 15 D5S818 11,12 D7S820 9,12 D8S1179 10,15 D10S1248 15 D12S391 17,22 D13S317 11,13 D16S539 12,13 D18S51 15 D19S433 14 D21S11 28,29 D22S1045 16 FGA 20,21 Penta D 11 Penta E 7,10 TH01 7 TPOX 8,11 vWA 17 |
| 倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
| 培养条件 | 气相:空气 ,95% ;二氧化碳 ,5%。 温度:37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液:90%FBS ,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液:官网货号JY-H040 |
| 保藏机构 | ATCC; CRL-3217 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
small cell lung cancer[ J] .Arch Med Res ,2020 , 51(8) :784⁃798
Hebei Medical Journal ,2023 , Vol 45 Jun No. 12
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文献和实验/small cell lung cancer[ J] .Arch Med Res ,2020 , 51(8) :784⁃798
Hebei Medical Journal ,2023 , Vol 45 Jun No. 12
施一公团队又出新作!进一步解析人类 U2 snRNP 组装过程,提供癌症突变机制新见解
导读 pre-mRNA 的剪接是由一种被称为剪接体的大而动态的 RNA-蛋白质复合物执行的。剪接体由 5 个小的核糖核蛋白颗粒(snRNPs,包括 U1、U2、U4、U5 和 U6)和非 snRNP 因子组装而成。每个 snRNP 由一个单独的小核 RNA (snRNA),7 个常见的 Sm 蛋白和一些特定的蛋白质因子构建。在这 5 个 snRNP 中,U2 snRNP 在内含子的识别和前体折叠的组装过程中起着重要作用。 人类的 U2 snRNP 尤其复杂,它的组装是一个多步骤的过程
万蕊雪/施一公等再发Science开辟新「地图」,这几个领域将直接受益
snRNA 和 Urp 蛋白等,包括单纯性生长激素缺乏症、早发性小脑共济失调、骨髓发育异常综合征等。 而有两种疾病归因于 U4atac snRNA 的突变 (RNU4ATAC),即小头畸形性骨质增生异常的原发性侏儒症和 Roifman 综合征。 值得注意的是,这些疾病都是隐性的,只会导致小剪接体功能的部分丧失,因为在患者细胞中可以检测到正确剪接的 mRNA。 此外,U12 内含子 5’ss 突变以及剪接体合成组装中相关基因的突变也被发现与骨骺发育不良、ALS(渐冻症)、SMA(脊髓性肌萎缩症)等疾病
,说明V区和C区是由不同的基因(V基因和C基因)分别编码的。每个同源区担负着一定的免疫功能,因而也称为功能区(fumctionalregion)。可变区中的氨基酸排列顺序呈高度变异性,其高变区对应的VL和VH形成袋状,随氨基酸残基的不同形状各异,以能与多种多样的抗原决定簇相适应,构成抗体特异性的分子基础。同时CH和CL区的氨基酸排列顺序相对稳定,又适应其发挥许多特定的生物学效应,如固定补体和调节Ig分解代谢率等功能位于CH2,而亲和细胞的功能则在CH3或CH4。 在重链CH1和CH2之间
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