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现货库存
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- 细胞类型:
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- 组织来源:
ATCC/DSMZ/ECACC
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- 物种来源:
人或动物
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- 细胞形态:
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- 是否是肿瘤细胞:
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- 器官来源:
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- 运输方式:
常温或干冰
- 年限:
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- 生长状态:
/
| 种属 | 人 |
| 别称 | SNU368 |
| 组织来源 | 肝脏 |
| 疾病 | 肝癌 |
| 传代比例/细胞消化 | 1:2传代 ,消化2-3分钟 |
| 完全培养基配置 | RPMI1640培养基;10%胎牛血清;1%双抗 |
| 形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
| STR | Amelogenin X,Y CSF1PO 10,13 D3S1358 16 D5S818 10 D7S820 11,12 D13S317 8,9 D16S539 12 FGA 25 TH01 6,9 TPOX 9,11 vWA 14,17 |
| 培养条件 | 气相 :空气 ,95% ;二氧化碳 ,5%。 温度 :37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液 :90%FBS ,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 :官网货号JY-H040 |
| 保藏机构 | KCLB;00368 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
CHOIW ,CHOES,LIN JJ,etal. Exendin-4restores air-
way mucus homeostasis through the
GLP1R-PKA- PPARγ-FOXA2-phosphatase signaling[J] .
Mucosal Im- munol,
2020,13(4) :637-651.
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文献和实验/
CHOIW ,CHOES,LIN JJ,etal. Exendin-4restores air-
way mucus homeostasis through the
GLP1R-PKA- PPARγ-FOXA2-phosphatase signaling[J] .
Mucosal Im- munol,
2020,13(4) :637-651.
。已有学者认为NSAIDs药物因对COX—2的抑制作用而有抗结肠癌的作用。日本学者Iizaka等采用cDNA基因芯片分析了非甾体消炎药(NSAIDs)对结肠癌细胞基因表达的影响。研究采用3种细胞,即对NSAIDs敏感的结肠癌细胞株SW480和SW948,以及对NSAIDs抵抗性的SNU-C4细胞。用含有23 040项基因位点的cDNA芯片在3株细胞中共筛选出112项对舒林酸有反应的基因和176项对阿司匹林有反应的基因。另外,分别有130项和140项仅对舒林酸和阿司匹林单独有反应。研究结果有助于理解
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