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ATCC/DSMZ/ECACC
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人或动物
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常温或干冰
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- 规格:
T25
| 种属 | 人 |
| 组织来源 | 腹膜组织 |
| 传代比例 | 1:2传代 |
| 完全培养基配置 | 基础培养基500ml ;生长添加剂5ml ;胎牛血清25ML;双抗5ml |
| 简介 | 腹膜是指在存在高等脊椎动物腹腔中的一层浆膜 ,主要由间皮及其外面的结缔组织构成。腹膜包覆大部分腹腔内的器 官 ,能分泌黏液润湿脏器的表面 ,减轻脏器间的摩擦。腹腔脏器的血液、淋巴和神经组织经由腹膜与外界相连。腹膜 也具有吸收撞击保护内脏的效果 ,微血管内皮细胞呈单层覆盖于微血管表面 ,构成血管内外物质交换的一种重要屏 障 ,是循环血流动力和血液中危险因素的主要靶点。 |
| 形态 | 铺路石状细胞样 ,不规则细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 细胞检测 | vWF与角蛋白免疫荧光染色为阳性荧光鉴定 ,细胞纯度可达90%以上 ,不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细 菌、酵母和真菌等。 |
/ ZHANG XX,JIN M ,TADESSEN,etal. Dioscoreazingi-
berensis C. H. wright:an overview on its traditional use,
phytochemistry,pharmacology,clinicalapplications,quali- ty
control, and toxicity[J] . this limitation can be overcome through the linking of such cytotoxins to specific antibodies, which mask the toxic effects of the drug until it reaches its target. Conversely, many unconjugated antibodies are highly specific for a cancer target, but have low therapeutic potential and can be
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文献和实验/ ZHANG XX,JIN M ,TADESSEN,etal. Dioscoreazingi-
berensis C. H. wright:an overview on its traditional use,
phytochemistry,pharmacology,clinicalapplications,quali- ty
control, and toxicity[J] .
J Ethnopharmacol, 2018, 220 (1) :283-293.
脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)的重要成分,与外周血管内皮细胞不同,它具有高跨内皮阻抗(transendothelial electrical resistance,TER)、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征,从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1],因此目前脑微血管内皮细胞
原代微血管内皮 细 胞( Primary Microvascular Endothelial Cells )的体外分离培养 微血管内皮细胞生长因子的应用和免疫磁珠技术的发展,使微血管内皮细胞的培养和纯化变得相对简化。 1、微血管内皮细胞培养简述人体主要器官和组织的微血管内皮细胞已经培养成功的有:骨骼肌、心、脑、胃、视网膜、肺、皮肤、脉络膜、小肠、脂肪、肝窦、肾、关节滑膜、胎盘、骨髓、胰岛、角膜及食道等器官组织的微血管内皮细胞。 2、微血管内皮细胞的分离目前分离内皮细胞的方法主要有三种
。经孔径为110μm尼龙筛网过滤,将滤液以4000r/min离心10min; 4. 弃离心后的上清液。给沉淀加入15%右旋糖苷溶液,重新悬浮沉淀。然后,再以4000r/min离心20min。收集微血管片段; 5. 用0.05%胶原酶溶液消化2—4h。用Hanks液洗涤并离心,给微血管片段加入M199培养液; 6. 接种到培养瓶中,置37℃、5%CO2 的培养箱中(湿度100%)培养 7. 24h后换液,将未贴壁的微血管段移入其它培养瓶或皿中继续贴壁生长。之后,每3d换液
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