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ATCC/DSMZ/ECACC
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常温或干冰
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敲除P53基因细胞株HCT116+P53
| 种属 | 人 |
| 别称 | HCT116+P53 |
| 组织来源 | 结肠 |
| 疾病 | 结直肠癌 |
| 传代比例/细胞消化 | 1:2传代,消化1-2分钟 |
| 完全培养基配置 | McCoy’s 5A培养基;10%胎牛血清;1%双抗 |
| 简介 | HCT116是1979年M.Brattain等从患结肠癌的男性病人中分离的三株恶性细胞之一。在半固体琼脂糖培养基中形成 克隆。HCT116在无胸腺的裸鼠有致瘤性 ,形成上皮样的肿瘤 |
| 形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 倍增时间 | ~48h |
| STR | Amelogenin:X ,Y;CSF1PO:7 ,10;D13S317:10 ,12;D16S539:11 ,13;D18S51:16 ,17; D19S433:12 ,13;D21S11:29 ,30;D2S1338:16;D3S1358:12 ,18 ,19;D5S818:10 ,11; D7S820:11 ,12;D8S1179:12 ,14;FGA:18 ,23;TH01:8 ,9;TPOX:8;vWA:17 ,22; |
[18] Awuh J A, Flo T H.
Molecular basis of mycobacterial survival
in macrophages[J]. disease will be key to accelerating clinically relevant research in this area.The tumor-immune interface has surged to primary relevance in an effort to understand the hurdles facing immune surveillance and cancer immunotherapy. Reports over the past decades have indicated a role for
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文献和实验该产品被引用文献
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[18] Awuh J A, Flo T H.
Molecular basis of mycobacterial survival
in macrophages[J].
Cell Mol Life
Sci, 2017, 74(9): 1625- 1648.
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敲除P53基因细胞株HCT116+P53
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