敲除P53基因细胞株HCT116+P53
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敲除P53基因细胞株HCT116+P53

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  • 南京万木春生物
  • 进口/国产
  • WM-24JY138
  • 2025年12月10日
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    敲除P53基因细胞株HCT116+P53
    种属
    别称HCT116+P53
    组织来源结肠
    疾病结直肠癌
    传代比例/细胞消化1:2传代,消化1-2分钟
    完全培养基配置McCoy’s 5A培养基;10%胎牛血清;1%双抗
    简介HCT116是1979年M.Brattain等从患结肠癌的男性病人中分离的三株恶性细胞之一。在半固体琼脂糖培养基中形成 克隆。HCT116在无胸腺的裸鼠有致瘤性 ,形成上皮样的肿瘤
    形态上皮细胞样
    生长特征贴壁生长
    倍增时间~48h
    STRAmelogenin:X ,Y;CSF1PO:7 ,10;D13S317:10 ,12;D16S539:11 ,13;D18S51:16 ,17;
    D19S433:12 ,13;D21S11:29 ,30;D2S1338:16;D3S1358:12 ,18 ,19;D5S818:10 11;
    D7S820:11 ,12;D8S1179:12 ,14;FGA:18 ,23;TH01:8 ,9;TPOX:8;vWA:17 ,22;

     

    [18] Awuh J A, Flo T H.
    Molecular basis of
     mycobacterial survival 
    in macrophages[J]. 
    disease will be key to accelerating clinically relevant research in this area.The tumor-immune interface has surged to primary relevance in an effort to understand the hurdles facing immune surveillance and cancer immunotherapy. Reports over the past decades have indicated a role for



     

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    [18] Awuh J A, Flo T H.
    Molecular basis of
     mycobacterial survival 
    in macrophages[J]. 
    Cell Mol Life

    Sci, 2017, 74(9): 1625- 1648.

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