- ￥6960
- 南京万木春生物
- 进口/国产
- WM-24JY133
- 2025年12月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
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现货库存
- 供应商：
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- 肿瘤类型：
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- 细胞类型：
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- 品系：
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- 组织来源：
ATCC/DSMZ/ECACC
- 相关疾病：
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- 物种来源：
人或动物
- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
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- 运输方式：
常温或干冰
- 年限：
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- 生长状态：
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- 规格：
T25
| 种属 | 人 |
| 组织来源 | 正常扁桃体组织 |
| 传代比例 | 1:2传代 |
| 完全培养基配置 | 基础培养基500ml ；生长添加剂5ml ；胎牛血清50ml ；双抗5ml |
| 简介 | 扁桃体是一对扁卵圆形的淋巴器官 ，位于扁桃体窝内。按其位置分别称为腭扁桃体、咽扁桃体和舌扁桃体。其中 ，腭 扁桃体最大 ，通常所说的扁桃体即为腭扁桃体 ，腭扁桃体我为多源性血供器官 ，主要的营养动脉分别为腭升动脉、面 动脉和咽升动脉。血管疾病发生和发展的一个主要因素使由于血管平滑肌细胞转变成为了具有繁殖能力的表型。 |
| 形态 | 上皮细胞样 ，多角形细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 细胞检测 | 平滑肌肌动蛋白(α -SMA)免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定 ，细胞纯度可达90%以上 ，不含有HIV-1、HBV、 HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
mal transition(EMT) ⁃ associated proteins . Results: Elevated EMT and fibrosis phenotype was found in HPFs significantly as compared with that of human conjunctiva fibroblasts. MiRNA ⁃ 199a ⁃ 3p/5p mimic down⁃regulated DUSP5/MAP3K11, and promoted HPFs' fibrosis and EMT, while miR⁃199a⁃ modulation to improve the antitumor immune response and the efficacy of immunotherapy.Immunotherapy has become one of the most attraction cancer therapy strategies. The PD-1/PD-L1 pathway plays key roles in immune responses and autoimmunity by
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文献和实验/mal transition(EMT) ⁃ associated proteins . Results: Elevated EMT and fibrosis phenotype was found in HPFs significantly as compared with that of human conjunctiva fibroblasts. MiRNA ⁃ 199a ⁃ 3p/5p mimic down⁃regulated DUSP5/MAP3K11, and promoted HPFs' fibrosis and EMT, while miR⁃199a⁃
动脉平滑肌细胞 (Arterial smooth muscle cells)
除了对器官的结果有作用外，还具有重要的新陈代谢影响，尤其是在各种炎性反应中。 在细胞培养中发现：这些细胞具有新陈代谢的动态 变化－合成、分泌细胞外的基质蛋白、粘多糖以及各种细胞和细胞间信号传导的蛋白，例如白介素、趋化因子、肽生长因子等。分泌的细胞信号蛋白主要存在于有炎性反应的平滑肌器官中，一些因子还刺激平滑肌的移动 、增殖和收缩。控制信号蛋白合成的细胞信号途径与调节先天性免疫反应中的一样，因此，可能参与了多种疾病的发病，包括动脉粥样硬化手足多汗症、肠炎以及早产。平滑肌细胞
1、传代前24h先将组织块去除：等到细胞覆盖瓶底80％以上后进行组织块去除操作。可用弯头玻璃吸管将组织块轻轻挑起吸出，确保无组织块留下，以防坏死污染。2、胰酶消化：倒掉旧培养液，用D－HANKs液清洗两边，加入已预热（37度）10min的0.25％胰酶消化液2ml，2－3min后镜下观察，发现胞质收缩，细胞间隙增大，立即用含胎牛血清的培养液终止消化。3、弯头吸管吹打细胞：吹打一定时间后到镜下观察，在没吹打起细胞区域继续吹打，动作要柔和。4、离心：2000转5min。倒掉上清液，加入培养液，吹
培养液：MEM(GIBCO)，20％FBS，双抗100IU／ml； 原代细胞培养：取5kg左右兔空气栓塞法处死后断头，于无菌条件下从枕大孔处用大止血箝扳开颅骨暴露并小心取出脑组织放入装有DMEM的培养皿中，用眼科镊分离基底动脉后按常规平滑肌方法贴块培养。 传代： （1）吸除培养瓶内旧培养液。 （2）D-Hanks液冲洗2遍。 （3）加入消化液少许，以能覆盖瓶底为限。 （4）倒置显微镜观察发现细胞胞质回缩、细胞间隙增大时，立即终止消化。 （5）吸除消化液，向瓶底注入D-Hanks液
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