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大鼠输尿管成纤维细胞

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  • 南京万木春生物
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  • WM-24JY069
  • 2026年04月10日
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      /

    • 规格

      T25

    大鼠输尿管成纤维细胞
    种属大鼠
    组织来源正常输尿管组织
    传代比例1:2传代
    完全培养基配置基础培养基500ml ;生长添加剂5ml ;胎牛血清50ml ;双抗5ml
    简介输尿管位于腹膜后 ,为一肌肉粘膜所组成管状结构 ,上起自肾 ,下终止于膀胱三角。输尿管管壁分为4层:黏膜表 面、固有层、输尿管肌层和外膜。其中 ,外膜主要由成纤维细胞组成。
    形态长梭形细胞样 ,不规则细胞样
    生长特征贴壁生长
    细胞检测波形蛋白(Vimentin)免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定 细胞纯度可达90%以上 ,不含有HIV-1、HBV、HCV、 支原体、细菌、酵母和真菌等。

    [37] MIGUEZ-BURBANO  M  J,  FLORES  M, ASHKIN  D,  et  al.  Nontuberculous  mycobacteria disease  as  a  cause  of  hospitalization  in  HIV-infected  subjects[J].  International  Journal  of Infectious Diseases, 2006, 10(1): 47-55.evaluated immunoreactivity for napsin A in a broad spectrum of renal neoplasms by using tissue microarrays (TMA).wtrhods: Duplicate TMA of 159 surgically excised renal neoplasms of various types were constructed. IHC for napsin A was performed on TMAs with appropriate positive and negative controls.


     

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    /[37] MIGUEZ-BURBANO  M  J,  FLORES  M, ASHKIN  D,  et  al.  Nontuberculous  mycobacteria disease  as  a  cause  of  hospitalization  in  HIV-infected  subjects[J].  International  Journal  of Infectious Diseases, 2006, 10(1): 47-55.

    相关实验
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      瓶倾斜放置在温箱中,干贴壁2-4 h后,将培养瓶慢慢翻转平放,继续静置培养。注意上述操作过程中动作要轻柔,让液体慢慢覆盖组织小块,严禁动作过快致使液体产生的冲力使粘贴的组织块漂起而造成原代培养失败。48 h后换液,更换2-3 ml即可。 2.6 贴块贴壁72 h后,镜下可见大量的成纤维细胞爬出,将组织块去除,继续培养2-3天,待细胞长满,即可传代。注:因为血清浓度低,内皮细胞可以爬出少量,但是很快就会死掉。 2.7 传代用0.25%胰酶常规消化,以1:2传代,传代完后,采用

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