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ATCC/DSMZ/ECACC
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人或动物
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常温或干冰
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T25
| 种属 | 大鼠 |
| 组织来源 | 正常前列腺组织 |
| 传代比例 | 1:2传代 |
| 完全培养基配置 | 基础培养基500ml ;生长添加剂5ml ;胎牛血清10ml ;双抗5ml |
| 简介 | 前列腺位于膀胱颈下方 ,包绕着膀胱口与尿道结合部位。形态不一 ,腺腔不规则。前列腺中间质较多 ,富含弹性纤 维。前列腺炎导致前列腺组织产生具有纤维增生特点的病理改变 ,如腺泡周围组织增生 ,纤维化、腺泡猥琐等 ,出现 排尿困难、尿不尽等排尿梗阻的临床症状。因此 ,体外培养前列腺成纤维细胞是研究前列腺炎等疾病的前提和基础。 |
| 形态 | 长梭形细胞样 ,不规则细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 细胞检测 | 纤维连接蛋白( Fibronectin )免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定 ,细胞纯度可达90%以上 ,不含有HIV-1、HBV、 HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
human bone metastases when compared to a human normal epithelial cell line. All the analyzed genes were overexpressed in the tumor cells of breast cancer bone metastases when compared to normal breast tissue. We did not detect any differences between the expression of these genes in bone metastases from breast cancer or from other types of solid tumors. Importantly, there was a significant correlation between the expressions of IL11/CTGF, IL11/ADAMTS1, CTGF/CXCR4, CTGF/ADAMTS1, and MMP-1/ADAMTS1, supporting the cooperative function of these proteins in the bone microenvironment, and the potential functional role of these genes in the establishment of bone metastases in vivo.
tertiary referral hospital in South Korea[J]. Tmalignancies, including triple-negative breast cancer (TNBC)1. The extracellular matrix (ECM) contributes to immune exclusion2. However, strategies to reduce ECM abundance are largely ineffective or generate undesired outcomes3,4. Here we show that discoidin domain receptor 1
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文献和实验/[19] KOH W J, CHANG B, JEONG B H, et al. Increasing recovery
of nontuberculous mycobacteria from respiratory
specimens over a 10-Year period in a
tertiary referral hospital in South Korea[J]. T
uberc Respir Dis (Seoul),
2013,75(5):199-204.
瓶倾斜放置在温箱中,干贴壁2-4 h后,将培养瓶慢慢翻转平放,继续静置培养。注意上述操作过程中动作要轻柔,让液体慢慢覆盖组织小块,严禁动作过快致使液体产生的冲力使粘贴的组织块漂起而造成原代培养失败。48 h后换液,更换2-3 ml即可。 2.6 贴块贴壁72 h后,镜下可见大量的成纤维细胞爬出,将组织块去除,继续培养2-3天,待细胞长满,即可传代。注:因为血清浓度低,内皮细胞可以爬出少量,但是很快就会死掉。 2.7 传代用0.25%胰酶常规消化,以1:2传代,传代完后,采用
大鼠6-酮-前列腺素F1(6-k-PGF1)ELISA试剂盒
大鼠 6- 酮 - 前列腺素 F1a (6-k-PGF1a )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 6-k-PGF1a 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 6-k-PGF1a 与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠 6-k-PGF1a ,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin
大鼠前列腺素E2(PGE2 ) 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中前列腺素E2(PGE2 ) 的含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠前列腺素E2( PGE2 ) 水平。用纯化的大鼠前列腺素E2( PGE2 ) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入前列腺素E2( PGE2 ) ,再与 HRP
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