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- 2025年11月22日
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北京百欧泰
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文献和实验时间：少于5分钟 20、功率：最高70瓦特，100～240 VAC，50/60赫兹 21、运行环境：15～30 ℃； 22、尺寸：11寸高x14.3寸宽x16.5寸深（27.9x36.3x41.9厘米） 23、重量：30磅 24、流动室容量：1升鞘液、1升废液、250毫升清洁剂、250毫升消毒液 25、信号处理：24位A/D转换 26、电脑：17寸平面显示器，2GB内存 27、电脑界面：USB 2.0
来源的组织细胞基因的差异表达，则分别提取两种组织细胞的mRNA，反转录成cDNA，分别标记两种不同颜色的荧光(如Cy3和Cy5)，等量混合后与芯片进行杂交反应。杂交反应可以在专用的杂交仪(Hybridization station)或杂交盒(Hybridization chamber)内进行。杂交仪能够容纳多张芯片，有利于杂交过程的自动化和杂交条件的标准化。单个反应可以在杂交盒里进行，斯坦福大学Patrick O.Brown教授领导的实验室将制作杂交盒的详细说明提供在互联网，同时还提供了cDNA
。 ( 5 ) 每个样品的蛋白质浓度在每一次分开抽提中需尽可能用标准的蛋白质定量实 验技术进行精确定量，并且体积也要调整到每一种荧光染料标记的蛋白质量是一样的。如果提取的蛋白质浓度太低，可以多次提取，用 TCA/丙酮沉淀，标记前再合并到一起。 ( 6 ) 对于一个简单的两两比较实验，两个样品用 Cy3 和 Cy5 标记，它们的相对荧光强度可以直接比较。对于比较相对表达差异超过复本或超过一套样本的不同组分时，在相对定量统计学中有必要引入一个 Cy2 标记的内标。 ( 7 ) 如果实验的目的是为了运用质谱
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