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水溶性碳量子点 550 nm

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  • 百欧泰(biotyscience)
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      北京百欧泰

    水溶性碳量子点 550 nmWater-soluble carbon quantum dots

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    相关实验
    • 550总有机碳分析仪操作原理(图)

      受到185nm的高强度紫外线照射,从而有效地将样品氧化为CO 2 。 氧化后,样品经过第三个电导率传感器(2),在此再次测定电导率和温度以确定总有机碳(TOC)的浓度。 Thornton 550 TOC分析仪的微处理器使用初始传感器(1)和最后一个传感器(2)的电导率和温度测定值来确定补偿电导率上的变化,这与进入水流中的有机杂质的浓度有关。测量和样品流动是连续进行的;因此,测量更新时间被降低到最低限度,从而可提供对任何系统扰动的快速响应。 氧化后的样品流通过一个流量

    • 【共享】常用抗体标记荧光染料的选择

      感;良好的稳定性和活性染料的标记率。Alexa Fluor 488在较宽的PH值范围内保持稳定(PH4~10);FITC激发波长488nm,最大发射波长525nm;缺点荧光强度易受PH值影响,PH值降低时其荧光强度减弱。橙红色(543-555nm处激发) CF 543、AlexaFluor 546、ATTO550, Cy 3,DyLight 549, Rhodamine (TRITC) 匹配543nm的橙色荧光染料;CF ? 543 荧光条带明亮,耐光,水溶性好,确保了CF 543染料与抗体的耦联物

    • 3D 活/死细胞测定的分析工作流程

      3000 激光扫描共聚焦显微镜和半复消色差物镜(LUCPLFLN20X)在三个维度上对样品进行成像。采集条件如下所示。Z轴步进为 2μm。Hoechst 33342 使用 405 nm 激光(蓝色荧光),NucView 550 使用 561 nm 激光(洋红色荧光)。图2 显示为使用显微镜采集的未经处理和经 STS 处理的微球体积图像。未经处理经 8 天培养微球的核心区域可能因营养不足或低氧而死亡。总体而言,STS 诱导 HT-29 微球细胞死亡。  图 2:使用(右侧)和不使用(左侧)STS

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