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文献和实验基酸,能与含有免疫受体酪氨酸激活基序(ITAM)的接头蛋白(如 DAP12)相互作用。这一结构特征在经典免疫学框架中通常与激活信号传导相关联。然而,高通量功能筛选研究显示,Siglec-15 在依赖 DAP12 表达的同时,却表现出对 T 细胞活性的持续抑制作用 [6]。这种抑制性与激活信号的交织与语境依赖性,使得 Siglec 家族在免疫调节中展现出超越传统二元分类的复杂性。 研究决策Step1:基于免疫逃逸维度的靶点筛选 肿瘤免疫逃逸机制的复杂性在于其多层
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