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- 2026年02月19日
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北京百欧泰
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文献和实验实验步骤 1. Measure out the amount of Taq DNA polymerase needed. When using a reaction cocktail, determine the total number of units in the mix. 2. Add an amount of “equivalent units” of Platinum® Taq
使用 Platinum® Taq DNA 聚合酶 (Platinum® Taq DNA Polymerase)，对靶序列进行定性验证
实验步骤 The procedure on the following page is suggested as a guideline and starting point when using Platinum® Taq DNA Polymerase in any PCR amplification. Optimal reaction conditions (incubation times and temperatures
) ，再与 HRP 标记的可溶性 CD30(sCD30) 抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 可溶性 CD30(sCD30) 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（ OD 值），通过标准曲线计算样品中 人可溶性 CD30(sCD30) 含量。 试剂盒组成 ： 试剂盒组成
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