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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
34
- CAS号:
97-69-8
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20度冻存
- 规格:
5g,25g,100g
生化试剂的分类
一按照化学性质分类
1.酶类:包括ALT,AST,ALP,ACP,r-GT,α-HBDH,LDH,CK,CK-MB,α-AMY,MSO,ADA,ChE等。
2.底物/代谢产物类:包括TG,TC,HDL-C,LDL-C,UA,UREA,Cr,Glu,,ATlPb,T-Bil,TBA,NH4+,CO2等。
3.无机离子类:包括Ca,P,Mg,Cl等。
4.特种蛋白类:包括apoAl,apoB,Lp(a),C3,C4,PFB(B因子),IgG,IgA,IgM等。
二按照临床应用分类
1.无机离子:包括Ca,P,Mg,Cl等。
2.肝功能:包括ALT,AST,r-GT,ALP,MSO,T-Bil,D-Bil,TBA,TP,Alb等。
3.肾功能:UA,UREA,Cr等。
4.心肌酶谱:CK,CK-MB,LDH,α-HBDH,AST,MSO。
5.糖尿病:GLU等。
6.前列腺疾病:ACP,p-ACP等。
7.胰腺炎:α-AMY。
8.血脂:TC,TG,HDL-C,LDL-C,apoA1,apoB,Lp(a)。
9.痛风:UA。
10.有机磷中毒:ChE。
11.免疫性疾病:C3,C4,PFB(B因子),IgG,IgA,IgM,Kappa链,Lambda链。
生化实验的注意事项有哪些?
2.进行实验前,要了解实验原理,实验操作步骤以及实验注意事项;此外还要熟悉实验室各仪器设备的SOP,防止操作不当对实验者和实验造成伤害和损失。
3.熟悉各种生化试剂的MSDS,设置专用废液桶用来收集废液,对垃圾进行分类,并常开排风扇。
4.对于菌类实验,要做好灭菌处理,防止污染外部环境。
| CAS No | 97-69-8 | 分子式 | 3 |
| 分子量 | 131.13 | 规格 | 5g,25g,100g |
| 货号 | LZ-SJ11104 | 纯度 | 98% |
中文别名:乙酰-L-丙氨酸; N-乙酰-L-苯胺; Α-乙醯胺; N-乙醯丙胺酸;
英文名称:Ac-Ala-OH
英文别名:2-Acetylaminopropionic acid
CAS No.:97-69-8
分子式:3
分子量:131.13
精确质量:131.058
密度:1.17g/cm3
熔点:125-126°C
沸点:369.7oC at 760mmHg
闪点:177.4oC
储存条件:RT
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生化试剂质量标准流程及操作:
根据化学试剂纯度及杂质含量的多少,可将分为以下几个等级。
(1)优级纯试剂(GR) 亦称保证试剂,为一级品,纯度高,杂质极少,主要用于精密分析和科学研究,常以GR表示。
(2)分析纯试剂(AR) 亦称分析试剂,为二级品,纯度略低于优级纯,杂质含量略高于优级纯,适用于重要分析和一般性研究工作,常以AR表示。
(3)化学纯试剂(CP) 为三级品,纯度较分析纯差,但高于实验试剂,适用于工厂、学校一般性的分析工作,常以CP表示。
(4)实验试剂(LR) 为四级品,纯度比化学纯差,但比工业品纯度高,主要用于一般化学实验,不能用于分析工作,常以 LR表示。
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文献和实验Cell Reports:四川大学卢克锋研究员团队揭示细胞自噬调控的 N-乙酰化修饰
途径的上游和下游环节发挥重要调控作用。 图片来源:Cell Reports N-端乙酰化修饰调控细胞自噬的功能和分子机制 研究人员利用经典的自噬研究模式生物酿酒酵母,对多种类型的蛋白质 N-端乙酰化修饰酶在自噬中的作用进行筛选,发现 B 型 N-乙酰化酶 Nat3 特异的参与自噬过程,而其他类型的 N-乙酰化酶则对自噬影响较小。 研究人员在筛选基础上,进一步确定了 Nat3 对自噬的调控作用,发现 Nat3 对自噬过程是至关重要的,其敲除对导致完全的自噬阻断,而且进一步发现其敲除导致自噬阻断
N-乙酰胞壁酸 N-acetylmuramic acid 系胞壁酸的 N-乙酰衍生物为在细菌细胞壁的胞壁肽聚糖中组成 N-乙酰 -β -D-萄糖胺基( 1→ 4) -N-乙酞 -β -D-胞壁酰( 1→ 4)的双糖重复单位。在胞壁酸的羧基结合有含 D-氨基酸的短肽,构成牢固的胞壁质分子的基本骨架。细菌细胞中存在着催化 UDP-N-乙酰萄糖胺与磷酸烯醇式丙酮酸缩合的酶,由此生物合成 UDP-N-乙酰胞壁酸,继续在需要 ATP的一系列的肽合成酶的作用下,首先结合 L-丙氨酸
N-乙酰葡糖胺 N-acetylglucosamine D型化学系统名称为 2-乙酰胺 -2-脱氧 -D-葡萄糖。在细菌细胞壁的胞壁质、霉菌细胞壁的几丁质,动植物细胞的糖蛋白、粘多糖等细胞或组织的支持结构物质中,以多糖组成成分而广泛分布。这些多糖用强酸水解,可脱去乙酰基游离出 D-葡糖胺。生物合成途径是通过乙酰辅酶 A将葡糖胺 -6-磷酸 N-乙酰化,进而将 N-乙酰萄糖胺 -1-磷酸转变成 UDP-N-乙酰葡糖胺,这个核苷酸糖通过糖酰基转换反应而纳入多糖链。
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