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天根生化科技（北京）有限公司
• 直流无刷电机，寿命长
• 三角硅胶转头，稳定性好，可更换
• 硅胶脚垫，运行稳定无位移
• 低噪音设计
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文献和实验的纯化（ RNeasy ® Kit ）通常在使用TRIzol 法抽提组织总 RNA 时，因为方法的限制，造成总 RNA 的纯度降低，影响探针的标记和芯片杂交。所以需使用 QIAGEN RNeasy Kit 进一步的纯化。详细操作原理和方法见 Rneasy Mini Protocol for RNA Cleanup 。1. 根据需纯化的样品数配制DNase I 混合液，每个样品需要 80 μL的 DNase I 混合液，按 10 μL
~70 min 设备名字是“Bio-Rad mini”。 蛋白来源：乳鼠心肌细胞和成年鼠心肌组织 总蛋白和核蛋白 蛋白名称（可保密）：保密 蛋白分子量：65 KD & 55 KD WB用膜类型、孔径：PVDF（预先用甲醇处理） 转膜方式（恒压、恒流）：半干转 恒压 12 V 转膜时间：30-40 min 设备：“Bio-Rad mini
又是有限的，所以提蛋白时应尽可能的使蛋白浓度高。因此，我通常采用的方法是：先弃去培养液，用冰PBS洗3次，然后用细胞刮将细胞刮入1.5 ml EP管中，低速离心，去上清。若是六孔板的一孔细胞，在沉淀中加入80 微升裂解液即可，然后充分吹打，置于冰上裂解15 min，离心。但是，我觉得有无离心沉淀跟你加入的裂解液体积无关，离心需用12000 rpm × 5 min，不知你的转速达到没有，先测测蛋白浓度再说吧。如果你的样品比较珍贵，可以考虑用Mini型蛋白浓缩柱进行浓缩，我以前见过的最小Mini柱的规格
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